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  • Data di inizio: 2017-03-15

    Studio sull’efficacia e sicurezza del Fattore di Von Willebrand Ricombinante con o senza Octocog Alfa nei bambini con Malattia di Von Willebrand grave

    Reclutamento

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    La ricerca si concentra sulla Malattia di von Willebrand grave nei bambini, una condizione ereditaria che causa problemi di coagulazione del sangue. Il trattamento in studio utilizza il Fattore di von Willebrand ricombinante (rVWF), somministrato con o senza ADVATE, un farmaco contenente octocog alfa, per gestire episodi di sanguinamento e supportare interventi chirurgici. L’obiettivo principale…

    Francia Spagna Austria Belgio Italia
  • Data di inizio: 2024-10-30

    Studio sulla profilassi con vonicog alfa per bambini con malattia di von Willebrand grave

    Reclutamento

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    La ricerca clinica si concentra sulla malattia di von Willebrand grave, una condizione che causa problemi di coagulazione del sangue, portando a episodi di sanguinamento. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento preventivo con rVWF (fattore von Willebrand ricombinante) nei bambini affetti da questa malattia. Il trattamento รจ progettato per…

    Italia Francia Irlanda Spagna
  • Data di inizio: 2023-07-21

    Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Rondaptivon Pegol nei Pazienti con Malattia di von Willebrand Tipo 2B

    Reclutamento

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    La ricerca riguarda la Malattia di von Willebrand di tipo 2B, una condizione che causa problemi di sanguinamento a causa di una proteina del sangue chiamata fattore di von Willebrand. Questa proteina aiuta il sangue a coagulare, e nelle persone con questa malattia, la proteina non funziona correttamente, portando a sanguinamenti e a una bassa…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Austria
  • Data di inizio: 2025-06-04

    Studio sull’efficacia e sicurezza di Emicizumab nei pazienti con Malattia di Von Willebrand di tipo 3

    Reclutamento

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    Lo studio clinico si concentra sulla Malattia di Von Willebrand di tipo 3, una condizione rara che causa problemi di coagulazione del sangue. I pazienti con questa malattia hanno difficoltร  a fermare le emorragie a causa della mancanza di una proteina chiamata fattore di Von Willebrand. Lo studio utilizza un trattamento chiamato Emicizumab, un farmaco…

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