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  • Data di inizio: 2021-05-13

    Studio sull’uso di Vemurafenib nei bambini con istiocitosi refrattaria e mutazione BRAF

    Reclutamento

    2 1 1 1

    La ricerca riguarda una condizione chiamata proliferazione delle cellule istiocitarie, che è una crescita anomala di un tipo di cellule del sistema immunitario. Questa condizione può essere difficile da trattare con le terapie convenzionali. Lo studio si concentra su pazienti giovani che presentano una mutazione nel gene BRAF, che rende la malattia resistente ai trattamenti…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Polonia
  • Data di inizio: 2021-04-20

    Studio sull’uso di Trametinib Dimethyl Sulfoxide nei bambini con istiocitosi refrattaria BRAF negativa

    Reclutamento

    2 1 1 1

    Lo studio riguarda una condizione chiamata proliferazione delle cellule istiocitarie, che è un tipo di crescita anomala delle cellule nel corpo. Questo studio si concentra su bambini e adolescenti che non hanno risposto ai trattamenti convenzionali o che hanno avuto una ricaduta dopo il trattamento con un farmaco chiamato Vemurafenib. Il farmaco in esame è…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Polonia
  • Data di inizio: 2021-04-15

    Studio sull’uso di Fludeossiglucosio (18F) in pazienti adolescenti con istiocitosi

    Reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio riguarda una condizione chiamata proliferazione delle cellule istiocitarie, che è un tipo di crescita anomala delle cellule nel corpo. Questo studio si concentra su pazienti giovani con questa condizione. L’obiettivo è capire meglio lo stato molecolare della malattia e valutare i benefici e la sicurezza dell’uso di un farmaco chiamato Fludeossiglucosio (18F) durante…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Polonia