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    Studio sulla tollerabilità della biotina nei bambini con deficit di biotinidasi e metilcrotonilglicinuria

    Non ancora in reclutamento

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    Questo studio clinico si concentra su due malattie rare: il deficit di biotinidasi e la metilcrotonilglicinuria. Queste condizioni sono disturbi metabolici ereditari che possono influenzare il modo in cui il corpo elabora certe sostanze. Il trattamento in esame utilizza il biotina, una vitamina essenziale, in diverse forme: compresse masticabili, compresse normali e soluzioni iniettabili. I…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Spagna