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  • Data di inizio: 2021-03-11

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di rAAV.hCNGA3 in pazienti adulti e minori con acromatopsia legata a CNGA3

    Non in reclutamento

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    La ricerca riguarda una condizione chiamata acromatopsia legata a CNGA3, una malattia genetica che colpisce la vista, rendendo difficile distinguere i colori. Il trattamento in studio è un’iniezione di una soluzione chiamata rAAV.hCNGA3, che contiene un vettore virale adeno-associato di tipo 8. Questo vettore trasporta il gene umano CNGA3 sotto il controllo di un promotore…

    Malattie studiate:
    Germania