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  • Data di inizio: 2021-12-09

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di sparsentan nei bambini con malattie renali proteinuriche selezionate.

    Reclutamento

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    Lo studio clinico si concentra su alcune malattie renali chiamate malattie glomerulari proteinuriche. Queste includono la glomerulosclerosi segmentaria e focale (FSGS), la malattia a lesioni minime (MCD), la nefropatia da immunoglobulina A (IgAN), la vasculite da immunoglobulina A (IgAV) e la sindrome di Alport (AS). Queste condizioni possono causare la perdita di proteine nelle urine,…

    Farmaci studiati:
    Polonia Germania Svezia Paesi Bassi Italia Spagna
  • Data di inizio: 2024-03-19

    Studio sull’effetto del Dapagliflozin nella progressione della malattia renale cronica nei pazienti adolescenti e giovani adulti con sindrome di Alport

    Reclutamento

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    Lo studio clinico si concentra sulla sindrome di Alport, una malattia genetica che colpisce i reni e puรฒ portare a insufficienza renale cronica. La ricerca mira a valutare l’efficacia di un farmaco chiamato dapagliflozin nel rallentare la progressione della malattia nei pazienti adolescenti e giovani adulti. Il dapagliflozin รจ un tipo di farmaco noto come…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Germania
  • Data di inizio: 2024-09-30

    Studio sulla sicurezza di Vonafexor in pazienti con sindrome di Alport a rischio di progressione

    Non ancora in reclutamento

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    La sindrome di Alport รจ una malattia genetica che puรฒ causare problemi ai reni, all’udito e agli occhi. Questo studio clinico si concentra su pazienti con sindrome di Alport a rischio di progressione della malattia. L’obiettivo principale รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  del farmaco Vonafexor, noto anche con il codice EYP001a. Vonafexor รจ…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Spagna Francia Germania
  • Data di inizio: 2024-01-10

    Studio sulla Sicurezza e Tollerabilitร  di Setanaxib nei Pazienti con Sindrome di Alport

    Non in reclutamento

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    Lo studio clinico si concentra sulla Sindrome di Alport, una malattia genetica che colpisce i reni, l’udito e gli occhi. La ricerca mira a valutare la sicurezza e la tollerabilitร  di un farmaco chiamato Setanaxib. Questo farmaco รจ somministrato sotto forma di compresse rivestite e viene confrontato con un placebo. La Sindrome di Alport รจ…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Spagna Repubblica Ceca Francia Austria Lituania Slovacchia
  • Data di inizio: 2023-01-18

    Studio su R3R01 per pazienti con Sindrome di Alport e Glomerulosclerosi Focale Segmentaria Primaria Steroido-Resistente

    Non in reclutamento

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    Lo studio clinico riguarda due malattie renali: la Sindrome di Alport e la Glomerulosclerosi Focale Segmentaria Primaria Resistente agli Steroidi. Queste condizioni possono causare problemi ai reni, portando a una perdita eccessiva di proteine nelle urine, nota come proteinuria. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato R3R01, somministrato in forma di compresse. L’obiettivo principale…

    Farmaci studiati:
    Francia Belgio Paesi Bassi Germania