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  • Data di inizio: 2025-03-11

    Studio a lungo termine su INBRX-101 per adulti con enfisema da deficit di alfa-1 antitripsina

    Reclutamento

    2 1 1

    Lo studio si concentra sullenfisema causato dalla deficienza di alfa-1 antitripsina (AATD), una condizione in cui il corpo non produce abbastanza di una proteina che protegge i polmoni. Questo puรฒ portare a danni polmonari e difficoltร  respiratorie. Il trattamento in esame รจ lINBRX-101, un farmaco somministrato tramite infusione, che contiene una proteina ricombinante progettata per…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Spagna Svezia Danimarca Polonia Irlanda
  • Data di inizio: 2016-07-14

    Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine dell’Inibitore di Alfa-1-Proteinasi in Pazienti con Enfisema Polmonare da Deficit di Alfa-1-Antitripsina

    Reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio riguarda una malattia chiamata enfisema polmonare causata da una carenza di una proteina chiamata alfa-1-antitripsina. Questa condizione puรฒ portare a problemi respiratori gravi. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato inibitore dell’alfa-1-proteinasi (umano), somministrato tramite iniezioni settimanali. L’obiettivo principale dello studio รจ valutare la sicurezza a lungo termine di questo trattamento. Il…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Svezia Francia Finlandia Estonia Danimarca Polonia
  • Data di inizio: 2024-05-31

    Studio di Fase 2 su SAR447537 e inibitore di alfa1-proteinasi umana per adulti con enfisema da deficit di alfa-1 antitripsina

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sullenfisema da deficit di alfa-1 antitripsina (AATD), una condizione polmonare causata dalla mancanza di una proteina chiamata alfa-1 antitripsina. Questa proteina aiuta a proteggere i polmoni dai danni. Quando manca, i polmoni possono subire danni che portano a difficoltร  respiratorie. Lo studio esamina due trattamenti: SAR447537 (INBRX-101), una proteina ricombinante,…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Danimarca Svezia Irlanda Spagna Polonia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio su NTLA-3001 per adulti con malattia polmonare associata a deficit di alfa-1 antitripsina

    Non in reclutamento

    2 1 1

    La ricerca si concentra su una malattia polmonare associata a una condizione genetica chiamata Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AATD), che puรฒ portare a problemi come l’enfisema polmonare. Questo studio mira a valutare la sicurezza e la tollerabilitร  di un nuovo trattamento chiamato NTLA-3001. Il trattamento utilizza una tecnologia avanzata di terapia genica per introdurre una…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Irlanda
  • Data di inizio: 2014-01-29

    Studio sull’Efficacia e Sicurezza dell’Inibitore di Alfa-1-Proteinasi nei Pazienti con Enfisema Polmonare da Deficit di Alfa-1-Antitripsina

    Non in reclutamento

    3 1 1

    Lo studio clinico riguarda una malattia chiamata enfisema polmonare causata da una carenza di una proteina chiamata alfa-1-antitripsina. Questa condizione puรฒ portare a danni ai polmoni e difficoltร  respiratorie. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato inibitore dell’alfa-1-proteinasi (umano), somministrato per via endovenosa. Il farmaco viene testato in due dosi diverse: 60 mg/kg e…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Finlandia Svezia Polonia Francia Danimarca