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  • Data di inizio: 2021-09-02

    Studio su Nusinersen per Pazienti con Atrofia Muscolare Spinale che Hanno Ricevuto Onasemnogene Abeparvovec

    Non in reclutamento

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    La ricerca riguarda lAtrofia Muscolare Spinale (SMA), una malattia genetica che colpisce i muscoli, rendendoli deboli e difficili da controllare. Lo studio si concentra su persone che hanno già ricevuto un trattamento chiamato onasemnogene abeparvovec e ora riceveranno un altro trattamento chiamato nusinersen. Nusinersen è un farmaco somministrato tramite iniezione nella colonna vertebrale, noto anche…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Spagna Germania Italia
  • Data di inizio: 2020-06-16

    Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con atrofia muscolare spinale trattati con onasemnogene abeparvovec

    Non in reclutamento

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    La Atrofia Muscolare Spinale è una malattia genetica che colpisce i muscoli, rendendoli deboli e causando difficoltà nei movimenti. Questo studio si concentra su pazienti che hanno ricevuto un trattamento chiamato AVXS-101, noto anche come OAV101 o Zolgensma. Questo trattamento è una terapia genica che utilizza un virus modificato per fornire una copia funzionante del…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Belgio Francia Italia
  • Data di inizio: 2021-07-12

    Studio sull’uso di Nusinersen in pazienti con Atrofia Muscolare Spinale che hanno partecipato a studi precedenti

    Non in reclutamento

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    La ricerca riguarda lAtrofia Muscolare Spinale, una malattia genetica che colpisce i muscoli, rendendoli deboli e difficili da controllare. Lo studio si concentra su un farmaco chiamato Nusinersen, noto anche come SPINRAZA, che viene somministrato tramite iniezione. Questo farmaco è progettato per aiutare a migliorare la funzione muscolare nei pazienti affetti da questa condizione. Lo…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Italia Spagna Germania
  • Data di inizio: 2022-09-14

    Studio sull’uso di una dose più alta di Nusinersen in pazienti con atrofia muscolare spinale precedentemente trattati con Risdiplam

    Non in reclutamento

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    La ricerca si concentra sullAtrofia Muscolare Spinale (SMA), una malattia genetica che colpisce i muscoli, rendendoli deboli e causando difficoltà nei movimenti. Questo studio esamina l’efficacia di una dose più alta di nusinersen, un farmaco noto anche come SPINRAZA, in pazienti che sono stati precedentemente trattati con un altro farmaco chiamato risdiplam. Nusinersen è somministrato…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Germania Italia Ungheria
  • Data di inizio: 2023-06-28

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Apitegromab in Pazienti con Atrofia Muscolare Spinale di Tipo 2 e 3 che Hanno Completato Studi Precedenti

    Non in reclutamento

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    La Atrofia Muscolare Spinale (SMA) è una malattia genetica che causa debolezza e riduzione della massa muscolare. Questo studio si concentra sui pazienti con SMA di tipo 2 e tipo 3. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato apitegromab, somministrato tramite infusione. Apitegromab è un anticorpo monoclonale, una proteina progettata per interagire con specifiche…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Polonia Belgio Francia Italia Paesi Bassi Germania +1
  • Data di inizio: 2023-01-05

    Studio sul follow-up a lungo termine per pazienti con atrofia muscolare spinale trattati con onasemnogene abeparvovec

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    La Atrofia Muscolare Spinale è una malattia genetica che colpisce i muscoli, rendendoli deboli e causando difficoltà nei movimenti. Questo studio si concentra su pazienti che hanno ricevuto un trattamento con OAV101, noto anche come onasemnogene abeparvovec o Zolgensma, una soluzione per infusione. Questo farmaco è progettato per aiutare a migliorare la funzione muscolare nei…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Paesi Bassi Belgio Francia Danimarca Spagna Italia
  • Data di inizio: 2023-06-13

    Studio sugli esiti nei pazienti adulti con Atrofia Muscolare Spinale trattati con Risdiplam

    Non in reclutamento

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    La ricerca riguarda lAtrofia Muscolare Spinale (SMA), una malattia genetica che colpisce i muscoli, rendendoli deboli e difficili da controllare. Questo studio si concentra su adulti con SMA di tipo 2 o 3, o su pazienti con fino a 4 copie del gene SMN2. Il trattamento utilizzato è un farmaco chiamato Risdiplam, noto anche come…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Belgio