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Disturbi Neuromuscolari

Studi innovativi sulla Miastenia Gravis, sia nella forma oculare che generalizzata, con particolare attenzione alla valutazione di nuove terapie con efgartigimod in diverse formulazioni.

  • Miastenia Gravis Oculare
  • Miastenia Gravis Generalizzata Sieronegativa

Le ricerche mirano a valutare l'efficacia e la sicurezza di trattamenti specifici per migliorare la qualità di vita dei pazienti.

Malattie Infiammatorie

Ricerche approfondite sulla Miopatia Infiammatoria Idiopatica, con focus sulla valutazione di terapie innovative e loro efficacia a lungo termine.

  • Miopatia Infiammatoria Attiva
  • Terapie Immunomodulanti

Gli studi valutano nuovi approcci terapeutici in aggiunta alle terapie immunomodulanti standard.

Malattie Rare

Studi avanzati sull'Amiloidosi Ereditaria da Transtiretina, concentrati sulla valutazione di nuovi trattamenti per rallentare la progressione della malattia.

  • Amiloidosi TTR Ereditaria
  • Polineuropatia Amiloide

Le ricerche si concentrano su terapie innovative per il trattamento delle manifestazioni neurologiche della malattia.

  • Data di inizio: 2023-09-20

    Studio sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine di efgartigimod in adulti con miopatia infiammatoria idiopatica attiva.

    Reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio si concentra su una condizione chiamata Miopatia Infiammatoria Idiopatica Attiva, una malattia che causa infiammazione e debolezza nei muscoli. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato efgartigimod alfa, somministrato tramite iniezione sottocutanea. Questo farmaco è progettato per aiutare a ridurre l’infiammazione e migliorare la forza muscolare nei pazienti affetti da questa condizione.…

    Slovacchia Spagna Repubblica Ceca Italia Belgio Paesi Bassi +13
  • Data di inizio: 2022-06-13

    Studio sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine di eplontersen nei pazienti con polineuropatia amiloide da transtiretina ereditaria

    Reclutamento

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Polineuropatia Amiloide da Transtiretina Ereditaria (hATTR-PN). Questa è una condizione genetica in cui una proteina chiamata transtiretina si accumula in modo anomalo nei nervi, causando danni. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato eplontersen, noto anche con il codice ION 682884. Questo farmaco viene somministrato…

    Farmaci studiati:
    Portogallo Svezia Cipro Germania Francia Spagna +1
  • Data di inizio: 2019-04-09

    Studio sull’efficacia e sicurezza di Vutrisiran e Patisiran nei pazienti con Amiloidosi Ereditaria da Transtiretina

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Amiloidosi da Transtiretina Ereditaria (hATTR), una condizione genetica che può causare problemi ai nervi e ad altri organi. La ricerca mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento sperimentale noto come ALN-TTRSC02. Questo trattamento è progettato per ridurre i sintomi neurologici associati alla malattia.…

    Farmaci studiati:
    Paesi Bassi Belgio Cipro Spagna Portogallo Bulgaria +1
  • Data di inizio: 2024-10-16

    Studio sull’efficacia e sicurezza di Efgartigimod Alfa in pazienti adulti con Miastenia Gravis Generalizzata sieronegativa per anticorpi anti-recettore dell’acetilcolina

    Non in reclutamento

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Miastenia Gravis Generalizzata Seronegativa per Anticorpi Anti-Recettore dell’Acetilcolina. Questa è una condizione che colpisce i muscoli, rendendoli deboli e facilmente affaticabili. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Efgartigimod IV, che viene somministrato tramite infusione endovenosa. Questo farmaco è progettato per aiutare a migliorare la…

    Farmaci studiati:
    Norvegia Portogallo Danimarca Germania Cipro Finlandia +9
  • Data di inizio: 2023-03-01

    Studio sull’efficacia e sicurezza di efgartigimod alfa in adulti con miopatia infiammatoria idiopatica attiva

    Non in reclutamento

    2 1

    Lo studio si concentra su una condizione chiamata miosite infiammatoria idiopatica attiva, una malattia che causa infiammazione e debolezza nei muscoli. Questa ricerca mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato efgartigimod PH20 SC, somministrato come soluzione per iniezione. Il farmaco sarà confrontato con un placebo, oltre alla terapia immunomodulante standard che…

    Farmaci studiati:
    Slovacchia Svezia Francia Germania Repubblica Ceca Paesi Bassi +13
  • Data di inizio: 2025-03-19

    Studio sull’efficacia e sicurezza di efgartigimod PH20 SC in adulti con miastenia oculare

    Non in reclutamento

    3 1

    Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Miastenia Gravis Oculare, una condizione che colpisce i muscoli intorno agli occhi, causando debolezza e affaticamento. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Efgartigimod, somministrato tramite iniezione sottocutanea con una siringa pre-riempita. Questo farmaco è progettato per aiutare a migliorare i sintomi della miastenia gravis…

    Farmaci studiati:
    Spagna Cipro Paesi Bassi Repubblica Ceca Polonia Austria +9

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