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  • Data di inizio: 2024-07-01

    Studio sull’Iniezione Subretinica di AAVB-081 nei Pazienti con Retinite Pigmentosa da Sindrome di Usher Tipo 1B

    Reclutamento

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    Lo studio clinico si concentra sulla Sindrome di Usher Tipo 1B (USH1B), una malattia genetica che causa Retinite Pigmentosa, una condizione che porta alla perdita della vista. La ricerca mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di un trattamento innovativo chiamato AAVB-081. Questo trattamento utilizza un vettore virale, noto come vettore virale adeno-associato di sierotipo…

    Italia
  • Data di inizio: 2015-11-09

    Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di SAR421869 nei Pazienti con Sindrome di Usher Tipo 1B

    Non in reclutamento

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    La sindrome di Usher รจ una malattia genetica che colpisce l’udito e la vista. Questo studio si concentra su un tipo specifico di questa malattia, noto come sindrome di Usher Tipo 1B. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato SAR421869, che รจ una sospensione per iniezione. Questo farmaco contiene un vettore lentivirale derivato dal…

    Malattie studiate:
    Francia