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  • Data di inizio: 2025-03-19

    Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Pitolisant in Pazienti con Sindrome di Prader-Willi

    Reclutamento

    3 1

    Questo studio clinico si concentra sulla sindrome di Prader-Willi, una condizione genetica rara che causa una serie di problemi fisici, mentali e comportamentali. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato pitolisant, noto anche con il nome in codice HBS-101. Il farmaco è somministrato in forma di compresse e viene studiato per valutare la sua…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Polonia Svezia Italia Francia Germania Romania +4
  • Lo studio non è ancora iniziato

    Studio di follow-up a lungo termine su bambini con sindrome di Prader-Willi trattati con ossitocina fino a 4 anni di età

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sulla Sindrome di Prader-Willi, una condizione genetica rara che causa una serie di problemi fisici, mentali e comportamentali. Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato Otwillo 44.44 IU/mL, una soluzione spray nasale contenente ossitocina. L’ossitocina è una proteina che svolge un ruolo importante in vari processi fisiologici. Lo…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Francia
  • Data di inizio: 2023-02-22

    Studio sull’Efficacia e Sicurezza di PBF-999 nei Pazienti con Sindrome di Prader-Willi

    Non in reclutamento

    2 1

    La sindrome di Prader-Willi è una malattia genetica rara che può causare problemi di crescita, sviluppo e comportamento. Questo studio clinico di Fase 2 si concentra sulla valutazione dell’efficacia, sicurezza e comportamento del farmaco PBF-999 nei pazienti affetti da questa sindrome. Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule e sarà confrontato con un placebo,…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Spagna