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  • Data di inizio: 2023-07-06

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di TransCon CNP nei Bambini e Adolescenti con Acondroplasia

    Reclutamento

    2 1 1

    La ricerca riguarda l’acondroplasia, una condizione che colpisce la crescita delle ossa nei bambini e negli adolescenti. Il trattamento in studio è chiamato TransCon CNP, una soluzione per iniezione che viene somministrata una volta alla settimana. Questo farmaco contiene un peptide, una piccola proteina, che è legato a una molecola speciale per aiutare a migliorare…

    Malattie studiate:
    Danimarca Irlanda Austria Germania Portogallo Spagna
  • Data di inizio: 2024-12-10

    Studio sull’Efficacia e Sicurezza del Peptide Natriuretico di Tipo C in Adolescenti con Acondroplasia

    Reclutamento

    2 1

    Lo studio clinico si concentra sull’achondroplasia, una condizione genetica che causa una crescita ossea anormale, portando a bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Questo studio coinvolge adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Navepegritide, somministrato tramite iniezioni sottocutanee una volta alla settimana per un…

    Malattie studiate:
    Danimarca Francia Irlanda
  • Data di inizio: 2022-02-08

    Studio sull’uso a lungo termine di Infigratinib nei bambini con acondroplasia

    Reclutamento

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    La achondroplasia è una condizione genetica che causa una crescita anormale delle ossa, portando a una bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Questo studio clinico si concentra sull’uso a lungo termine di infigratinib, un farmaco che agisce come inibitore selettivo della tirosina chinasi FGFR 1-3, per trattare i bambini con achondroplasia. L’obiettivo principale dello…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Francia Spagna Italia Norvegia
  • Data di inizio: 2024-09-19

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di TransCon CNP in Bambini con Acondroplasia

    Reclutamento

    2 1

    La ricerca clinica si concentra sull’achondroplasia, una condizione genetica che causa una crescita ossea anormale, portando a bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Lo studio esamina l’uso di un farmaco chiamato TransCon CNP, somministrato tramite iniezioni sottocutanee una volta alla settimana. Questo farmaco è progettato per migliorare la crescita nei bambini affetti da achondroplasia.…

    Malattie studiate:
    Norvegia Danimarca Spagna Irlanda Germania Austria +5
  • Data di inizio: 2024-08-20

    Studio sull’efficacia e sicurezza di Infigratinib nei bambini con acondroplasia

    Non ancora in reclutamento

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    La ricerca clinica si concentra sull’achondroplasia, una condizione genetica che causa una crescita ossea anormale, portando a bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato infigratinib nei bambini di età compresa tra 3 e meno di 18 anni che hanno il potenziale per…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Spagna Francia Germania Norvegia Italia
  • Data di inizio: 2023-03-02

    Studio sull’efficacia e sicurezza di TransCon CNP nei bambini con acondroplasia di età compresa tra 2 e 11 anni

    Non in reclutamento

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    Lo studio clinico si concentra sull’acondroplasia, una condizione genetica che causa una crescita ossea anormale, portando a bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Il trattamento in esame è il TransCon CNP, una soluzione per iniezione che contiene un peptide natriuretico di tipo C, coniugato a una molecola di polietilenglicole, progettato per migliorare la crescita…

    Malattie studiate:
    Irlanda Spagna Danimarca
  • Data di inizio: 2023-10-24

    Studio sulla sicurezza e tollerabilità di SAR442501 nei bambini con acondroplasia

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sull’achondroplasia, una condizione genetica che causa una crescita ossea anormale, portando a bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato SAR442501, un tipo di anticorpo progettato per agire contro un recettore specifico chiamato fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3), che è coinvolto nello…

    Malattie studiate:
    Italia Spagna Repubblica Ceca
  • Data di inizio: 2017-02-10

    Studio a lungo termine sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Vosoritide nei bambini con acondroplasia

    Non in reclutamento

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    Lo studio clinico si concentra su una condizione genetica chiamata acondroplasia, che è una forma di nanismo. Questa condizione causa una crescita ossea anormale, portando a una statura più bassa rispetto alla media. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato vosoritide, noto anche con il nome in codice BMN 111. Questo farmaco viene somministrato…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Francia
  • Data di inizio: 2019-04-03

    Studio sull’Efficacia e Sicurezza del Vosoritide nei Bambini con Acondroplasia

    Non in reclutamento

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    La ricerca si concentra sull’achondroplasia, una condizione genetica che causa una crescita ossea anormale, portando a bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Il trattamento in studio è un farmaco chiamato Voxzogo, che contiene la sostanza attiva vosoritide. Questo farmaco è somministrato come soluzione per iniezione e viene studiato per la sua capacità di migliorare…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Spagna Germania
  • Data di inizio: 2024-07-26

    Studio sull’Efficacia di Navepegritide e Lonapegsomatropin nei Bambini con Acondroplasia

    Non in reclutamento

    2 1 1

    La ricerca si concentra su bambini con acondroplasia, una condizione genetica che causa bassa statura e problemi di crescita. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di due trattamenti: navepegritide e lonapegsomatropin. Questi farmaci sono somministrati come soluzioni per iniezione sottocutanea, cioè sotto la pelle. L’obiettivo principale è valutare come questi trattamenti influenzano la crescita…

    Malattie studiate:
    Danimarca Irlanda