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  • Data di inizio: 2023-05-02

    Studio sulla sicurezza e tollerabilitร  di una singola dose endovenosa di oritavancina nel trattamento di infezioni acute batteriche della pelle e dei tessuti molli in pazienti pediatrici

    Reclutamento

    2 1 1 1

    Questo studio clinico valuta l’uso di oritavancina per il trattamento delle infezioni batteriche acute della pelle e dei tessuti molli nei bambini. L’oritavancina viene somministrata in una singola dose per via endovenosa ed รจ disponibile in due formulazioni commerciali: ORBACTIV e KIMYRSA. Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilitร  del…

    Farmaci studiati:
    Lettonia Romania Grecia Portogallo Polonia Spagna +2