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  • Data di inizio: 2023-06-27

    Studio sull’Efficacia di Fazirsiran per la Malattia Epatica Associata a Deficit di Alfa-1 Antitripsina in Pazienti con Fibrosi da F2 a F4

    Reclutamento

    3 1 1

    La ricerca si concentra su una malattia del fegato associata a una carenza di una proteina chiamata Alfa-1 Antitripsina. Questa condizione puรฒ portare a cicatrici nel fegato, note come fibrosi. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Fazirsiran, somministrato come soluzione per iniezione. Fazirsiran รจ un tipo di trattamento che mira…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Belgio Austria Polonia Irlanda Germania Italia +7
  • Data di inizio: 2024-04-18

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di Fazirsiran per pazienti con malattia epatica da deficit di alfa-1 antitripsina e lieve fibrosi epatica

    Reclutamento

    3 1 1

    Lo studio si concentra sulla malattia epatica associata a carenza di alfa-1 antitripsina, una condizione genetica che puรฒ causare danni al fegato. Questa malattia รจ caratterizzata da una proteina anomala che si accumula nel fegato, portando a cicatrici o fibrosi. La ricerca mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco chiamato Fazirsiran. Questo…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Austria Irlanda Svezia Spagna Italia Belgio +4
  • Data di inizio: 2019-10-25

    Studio sull’efficacia dell’inibitore della proteasi alfa-1 umana per inalazione in pazienti adulti con deficit congenito di alfa-1 antitripsina e limitazione moderata-grave del flusso aereo

    Reclutamento

    3 1

    Questo studio clinico esamina una terapia per pazienti adulti con deficit congenito di alfa-1 antitripsina, una malattia genetica che puรฒ causare problemi respiratori. Il trattamento in studio รจ Kamada-AAT per inalazione, un farmaco che viene somministrato attraverso un nebulizzatore chiamato eFlow. La dose giornaliera del farmaco รจ di 80 mg. Lo studio ha lo scopo…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Finlandia Irlanda Svezia Belgio Paesi Bassi
  • Data di inizio: 2025-03-11

    Studio a lungo termine su INBRX-101 per adulti con enfisema da deficit di alfa-1 antitripsina

    Reclutamento

    2 1 1

    Lo studio si concentra sullenfisema causato dalla deficienza di alfa-1 antitripsina (AATD), una condizione in cui il corpo non produce abbastanza di una proteina che protegge i polmoni. Questo puรฒ portare a danni polmonari e difficoltร  respiratorie. Il trattamento in esame รจ lINBRX-101, un farmaco somministrato tramite infusione, che contiene una proteina ricombinante progettata per…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Spagna Svezia Danimarca Polonia Irlanda
  • Data di inizio: 2024-05-31

    Studio di Fase 2 su SAR447537 e inibitore di alfa1-proteinasi umana per adulti con enfisema da deficit di alfa-1 antitripsina

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sullenfisema da deficit di alfa-1 antitripsina (AATD), una condizione polmonare causata dalla mancanza di una proteina chiamata alfa-1 antitripsina. Questa proteina aiuta a proteggere i polmoni dai danni. Quando manca, i polmoni possono subire danni che portano a difficoltร  respiratorie. Lo studio esamina due trattamenti: SAR447537 (INBRX-101), una proteina ricombinante,…

    Malattie studiate:
    Farmaci studiati:
    Danimarca Svezia Irlanda Spagna Polonia