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Studi clinici a Senhora Da Hora – pagina 10

679 studi clinici a Senhora Da Hora, Portogallo. Ogni studio figura nel registro UE degli studi clinici e viene aggiornato ogni giorno.

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Senhora Da Hora: 679 studi

Apri nella ricerca degli studi

Studio di trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab rispetto a chemioterapia a base di platino con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule HER2-positivo metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Daiichi Sankyo Inc.

Ictus ischemico

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia della trombolisi endovenosa con alteplase o tenecteplase in pazienti con ictus ischemico acuto in trattamento con anticoagulanti orali diretti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Alteplase
  • Promotore:Insel Gruppe AG

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LTP001 in pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:LTP001
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Studio per valutare l'efficacia di ONL1204 in pazienti con atrofia geografica associata alla degenerazione maculare senile

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Xelafaslatide
  • Promotore:ONL Therapeutics Inc.

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di remibrutinib dopo il passaggio da ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ocrelizumab
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Colite ulcerativa+1

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine del vedolizumab sottocutaneo in pazienti pediatrici con colite ulcerosa o malattia di Crohn

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vedolizumab
  • Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

Studio sull'efficacia di Saccharomyces boulardii CNCM I-745 in pazienti adulti con sindrome dell'intestino irritabile senza costipazione

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Loperamide Hydrochloride
  • Promotore:Biocodex

Studio di sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino/paclitaxel con pembrolizumab come terapia neoadiuvante nel tumore mammario triplo negativo o con bassi recettori ormonali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capecitabine
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio di confronto tra THIO e cemiplimab rispetto alla chemioterapia standard come trattamento di terza linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab
  • Promotore:Maia Biotechnology Inc.

Cardiomiopatia

In reclutamento

Studio sull'efficacia del nucresiran in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM) per ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nucresiran
  • Promotore:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Studio di confronto tra daratumumab, lenalidomide e desametasone seguito da linvoseltamab versus daratumumab, lenalidomide e desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non candidabili al trapianto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Daratumumab
  • Promotore:Emn Trial Office S.r.l. Impresa Sociale

Studio di ficerafusp alfa e pembrolizumab nel trattamento di prima linea del carcinoma squamoso della testa e del collo ricorrente o metastatico PD-L1 positivo

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ficerafusp alfa
  • Promotore:Bicara Therapeutics Inc.

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Ricerca clinica a Senhora Da Hora

Che cosa dice il registro sulla ricerca nel paese

01 Cardiovascolari

A Senhora Da Hora ospita studi clinici focalizzati su malattie cardiovascolari, con l’obiettivo di valutare nuove terapie per la prevenzione di eventi cardiaci e la gestione dell’aterosclerosi.

  • Atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) e obesità
  • Prevenzione primaria di eventi ischemici
  • Riduzione dei livelli di lipoproteina (a)
  • Studio di evolocumab per la riduzione di MACE

Alcuni protocolli valutano anche l’efficacia di inclisiran nella diminuzione del rischio di infarto e ictus.

02 Malattie Congenite, Ereditarie e Neonatali

La ricerca a livello locale comprende studi su patologie genetiche rare, mirati a migliorare diagnosi precoce e trattamenti specifici.

  • Deficienza di alfa-1 antitripsina
  • Disturbi metabolici congeniti
  • Patologie neonatali associate a difetti immunitari

Questi trial cercano di stabilire protocolli terapeutici personalizzati per pazienti pediatrici.

03 Malattie del Sistema Digestivo

In questa città sono in corso sperimentazioni su malattie gastrointestinali volte a testare nuovi farmaci oncologici e anti‑infiammatori.

  • Cancro gastrico e gastroesofageo con sovraespressione di FGFR2b
  • Cancro del colon-retto
  • Chemioterapia‑indotta trombocitopenia in tumori gastrointestinali
  • Studi su NASH e fibrosi epatica

L’obiettivo è migliorare la risposta terapeutica e la qualità della vita dei pazienti.

04 Malattie Ematiche e Linfatiche

Gli studi locali investigano trattamenti per patologie del sangue, con focus su efficacia e sicurezza di terapie innovative.

  • Linfoma a grandi cellule B diffuse
  • Follicular lymphoma
  • Immunoglobuline monoclonali per la trombocitopenia indotta da chemioterapia

Molti trial valutano combinazioni di anticorpi e chemioterapia per prolungare la sopravvivenza libera da progressione.

05 Malattie del Sistema Immunitario

A Senhora Da Hora si stanno testando modulazioni immunitarie per condizioni autoimmuni e infiammatorie, includendo nuove terapie biologiche.

  • Remibrutinib vs teriflunomide nella sclerosi multipla recidivante
  • Brensocatib per la rinite cronica senza polipi
  • Rocatinlimab per dermatite atopica
  • Tozorakimab per la COPD grave

L’intento è ridurre le ricadute e migliorare i sintomi respiratori e cutanei.

06 Neoplasie

La città è un hub per sperimentazioni oncologiche avanzate, con trial su tumori solidi e ematologici finalizzati a valutare nuovi agenti e combinazioni.

  • Carcinoma mammario avanzato ER+/HER2-
  • NSCLC con mutazione KRAS G12C
  • Cancro al pancreas, colon e ovarico
  • Studi su trastuzumab deruxtecan vs trastuzumab emtansine

Alcuni studi mirano a migliorare la risposta alle terapie mirate e immunoterapiche.

07 Malattie del Sistema Nervoso

Gli esperimenti in ambito neurologico mirano a testare farmaci per malattie neurodegenerative e epilessia, con attenzione a efficacia cognitiva.

  • Alzheimer disease e agitazione associata
  • Parkinson’s disease in fase precoce
  • Epilessia generalizzata tonico-clonica
  • Multiple system atrophy

Si valuta l’impatto di composti come KarXT, GV1001 e semaglutide sulla funzione cognitiva.

08 Malattie Nutrizionali e Metaboliche

A Senhora Da Hora si studiano approcci farmacologici per disordini metabolici, in particolare diabete e steatosi epatica.

  • Tipo 2 diabete con obesità
  • Non‑alcoholic steatohepatitis (NASH)
  • Obesità e gestione del peso con CagriSema

L’obiettivo è dimostrare la capacità di semaglutide di migliorare la fibrosi epatica e la salute visuale nei diabetici.

09 Malattie Otorinolaringoiatriche

I trial otorinolaringoiatrici sono incentrati su patologie nasali e sinusali, testando nuove terapie biologiche.

  • Rinopatia cronica con polipi nasali (CRSwNP)
  • Rinopatia senza polipi (CRSsNP)
  • Bronchite cronica e asma con fenotipo eosinofilico

Farmaci come lebrikizumab e brensocatib sono valutati per ridurre la congestione nasale e l’infiammazione.

10 Malattie del Tratto Respiratorio

La ricerca respiratoria locale analizza trattamenti per BPCO severa e asma non controllata, focalizzandosi su riduzione delle esacerbazioni.

  • BPCO severa con storia di esacerbazioni
  • Asma grave con fenotipo eosinofilo
  • COVID‑19 e influenza in contesti di co‑morbidità

Studi con tozorakimab e evolocumab mirano a migliorare la funzione polmonare e a prevenire eventi cardiovascolari legati.

11 Malattie della Pelle e dei Tessuti Connettivi

I trial dermatologici mirano a valutare agenti biologici per condizioni infiammatorie della pelle, con focus sull’efficacia clinica.

  • Dermatite atopica
  • Urticaria cronica spontanea
  • Psoriasi e altre dermatosi

Rocatinlimab e barzolvolimab sono testati per ridurre la gravità dell’eczema e dell’orticaria.

12 Malattie Virali

Gli studi virologici includono trial su infezioni emergenti e croniche, con l’obiettivo di valutare vaccini e terapie antivirali.

  • COVID‑19
  • Influenza stagionale
  • Virus dell’herpes e altre infezioni virali croniche

Alcuni protocolli testano nuovi anticorpi monoclonali e vaccini di nuova generazione.

13 Metabolismo e Processi Fisiologici

In questo ambito vengono valutati interventi che influenzano il metabolismo cellulare e i processi fisiologici legati a condizioni croniche.

  • Studio di lanifibranor per NASH
  • Effetti di inclisiran sul metabolismo lipidico
  • Modulazione del metabolismo dell’infiammazione con ziltivekimab

L’intento è delineare il ruolo di questi agenti nella riduzione dell’infiammazione sistemica.

14 Disturbi Mentali e Psicologici

La città partecipa a ricerche su disturbi mentali, mirando a migliorare sintomi psichiatrici attraverso nuove terapie.

  • Psicosi associata ad Alzheimer
  • Agitazione in demenza Alzheimer
  • Migraine con aura e senza aura
  • Disturbi dell’umore in contesti neurodegenerativi

Alcuni studi valutano KarXT per la gestione dell’agitazione e l’efficacia di atogepant contro le emicranie.

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