Area terapeutica

Disturbi del sistema immunitario – ui.ui_pager.title_page

1 638 studi clinici
557 aperti
289 malattie
28 paesi

Studi clinici: Disturbi del sistema immunitario

1 638 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 638 studi clinici

Asma

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio MODIFY: depemokimab per ridurre le esacerbazioni in adulti e adolescenti con asma di tipo 2

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Depemokimab
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Sclerosi multipla

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull’indapamide hemihydrate per ridurre la progressione della disabilità in pazienti con sclerosi multipla progressiva primaria e secondaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
Promotore:Amsterdam UMC Stichting

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Miastenia gravis

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di empasiprubart IV e efgartigimod alfa SC in pazienti con miastenia gravis generalizzata AChR‑Ab seropositiva

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efgartigimod Alfa
Promotore:Argenx

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Malattia polmonare interstiziale

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica e efficacia preliminare di BI 1015550 e nerandomilast in bambini e adolescenti (2‑17 anni) con fibrosi interstiziale polmonare

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Bi 1015550
Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

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Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio aperto su pazienti con CIDP: confronto tra immunoglobulina umana normale subcutanea e endovenosa

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin
Promotore:Grifols Therapeutics LLC

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Asma

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase II su bambini 4‑11 anni con asma: efficacia e sicurezza del glycopyrronium bromide aggiunto a budesonide e formoterol fumarate rispetto a placebo

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Budesonide
Promotore:AstraZeneca AB

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Sindrome ipereosinofila+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico in bambini con malattia eosinofilica per valutare sicurezza, farmacocinetica ed efficacia del benralizumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Benralizumab
Promotore:AstraZeneca AB

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Lupus eritematoso sistemico+3

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di Enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Merck Healthcare KGaA

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Lupus eritematoso cutaneo cronico+2

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Merck Healthcare KGaA

Contatta il centro

Sclerosi multipla

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e l'uso di ocrelizumab somministrato tramite sistema di iniezione on-body a domicilio in pazienti con sclerosi multipla

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Ocrelizumab
Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio fase 2a, randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-8690 rispetto a placebo in adulti con colite ulcerosa moderata‑severa attiva

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

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Angioedema ereditario

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di estensione di fase 3 per valutare la sicurezza a lungo termine di ADX-324 in pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:ADX-324
Promotore:Adarx Pharmaceuticals Inc.

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Disturbi del sistema immunitario».

Sodium Chloride61 studi clinici Rituximab50 studi clinici Prednisone47 studi clinici Adalimumab39 studi clinici Emtricitabine39 studi clinici Tocilizumab38 studi clinici Tenofovir Alafenamide37 studi clinici Methotrexate36 studi clinici Prednisolone35 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Disturbi del sistema immunitario

1 638 studi clinici

Asma

Studio MODIFY: depemokimab per ridurre le esacerbazioni in adulti e adolescenti con asma di tipo 2

Sclerosi multipla

Studio sull’indapamide hemihydrate per ridurre la progressione della disabilità in pazienti con sclerosi multipla progressiva primaria e secondaria

Miastenia gravis

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di empasiprubart IV e efgartigimod alfa SC in pazienti con miastenia gravis generalizzata AChR‑Ab seropositiva

Malattia polmonare interstiziale

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica e efficacia preliminare di BI 1015550 e nerandomilast in bambini e adolescenti (2‑17 anni) con fibrosi interstiziale polmonare

Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Studio aperto su pazienti con CIDP: confronto tra immunoglobulina umana normale subcutanea e endovenosa

Asma

Studio di fase II su bambini 4‑11 anni con asma: efficacia e sicurezza del glycopyrronium bromide aggiunto a budesonide e formoterol fumarate rispetto a placebo

Sindrome ipereosinofila+1

Studio clinico in bambini con malattia eosinofilica per valutare sicurezza, farmacocinetica ed efficacia del benralizumab

Lupus eritematoso sistemico+3

Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di Enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Lupus eritematoso cutaneo cronico+2

Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Sclerosi multipla

Studio sulla sicurezza e l'uso di ocrelizumab somministrato tramite sistema di iniezione on-body a domicilio in pazienti con sclerosi multipla

Colite ulcerativa

Studio fase 2a, randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-8690 rispetto a placebo in adulti con colite ulcerosa moderata‑severa attiva

Angioedema ereditario

Studio di estensione di fase 3 per valutare la sicurezza a lungo termine di ADX-324 in pazienti con angioedema ereditario

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