Area terapeutica

Disturbi del sistema immunitario – ui.ui_pager.title_page

1 638 studi clinici
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289 malattie
28 paesi

Studi clinici: Disturbi del sistema immunitario

1 638 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 638 studi clinici

Infezione da HIV

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 3 su adulti e adolescenti con HIV soppressi: efficacia e sicurezza di cabotegravir più rilpivirine ultra‑long‑acting vs long‑acting

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cabotegravir
Promotore:Viiv Healthcare UK Limited

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Fibrosi polmonare idiopatica

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase IIb per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di AZD8965 e placebo in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco in studio

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:AstraZeneca AB

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di Fase 3 su pazienti con colite ulcerosa moderata‑severa: efficacia e sicurezza di guselkumab e golimumab (JNJ‑78934804) rispetto a guselkumab

Farmaco in studioSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Golimumab
Promotore:Janssen Cilag International

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Scleroderma sistemico

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza del BI 1015550 orale in pazienti con sclerosi sistemica

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bi 1015550
Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

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Artrite reumatoide+3

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Trattamento con linfociti T transdotti con vettore retrovirale RV‑SFG.CD19.CD28.4‑1BBzeta in pazienti con fibrosi polmonare interstiziale grave in malattie autoimmuni

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:T Lymphocytes Transduced With A Rv-Sfg.cd19.Cd28.4-1Bbzeta Retroviral Vector
Promotore:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

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Artrite reumatoide

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di Fase 1/2a aperto per valutare sicurezza ed efficacia di BMS-986528 in combinazione con tocilizumab in pazienti con artrite reumatoide refrattaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Tocilizumab
Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

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Colangite sclerosante

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di Fase III su pazienti adulti con colangite sclerosing primaria per valutare efficacia e sicurezza di elafibranor 120 mg

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Elafibranor
Promotore:Ipsen Bioscience Inc.

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Infezione da HIV

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su adulti con HIV-1 soppressi virologicamente: valutazione di lenacapavir, teropavimab e zinlirvimab rispetto a terapia orale stabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Abacavir
Promotore:Gilead Sciences Inc.

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Infezione da HIV

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su lenacapavir in combinazione di farmaci per adulti con HIV‑1 con carica virale soppressa

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cabotegravir
Promotore:Gilead Sciences Inc.

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Malattia polmonare interstiziale+1

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio aperto su TX000045 per ipertensione polmonare secondaria a malattia polmonare interstiziale in pazienti adulti

Farmaco in studioSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:TX000045

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Diabete mellito di tipo 1

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio di fase 1/1b sulla sicurezza e farmacocinetica di IMC‑S118AI e soluzione di cloruro di sodio in adulti con diabete di tipo 1 HLA‑A*02:01‑positivi

Farmaco autorizzato

Austria

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Sodium Chloride
Promotore:Immunocore Limited

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di Fase 2 su pazienti con colite ulcerosa lieve‑moderata non controllata da 5‑ASA: efficacia e sicurezza di MH002 rispetto a placebo

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Disturbi del sistema immunitario».

Sodium Chloride61 studi clinici Rituximab50 studi clinici Prednisone47 studi clinici Adalimumab39 studi clinici Emtricitabine39 studi clinici Tocilizumab38 studi clinici Tenofovir Alafenamide37 studi clinici Methotrexate36 studi clinici Prednisolone35 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Disturbi del sistema immunitario

1 638 studi clinici

Infezione da HIV

Studio fase 3 su adulti e adolescenti con HIV soppressi: efficacia e sicurezza di cabotegravir più rilpivirine ultra‑long‑acting vs long‑acting

Fibrosi polmonare idiopatica

Studio di fase IIb per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di AZD8965 e placebo in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Colite ulcerativa

Studio di Fase 3 su pazienti con colite ulcerosa moderata‑severa: efficacia e sicurezza di guselkumab e golimumab (JNJ‑78934804) rispetto a guselkumab

Scleroderma sistemico

Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza del BI 1015550 orale in pazienti con sclerosi sistemica

Artrite reumatoide+3

Trattamento con linfociti T transdotti con vettore retrovirale RV‑SFG.CD19.CD28.4‑1BBzeta in pazienti con fibrosi polmonare interstiziale grave in malattie autoimmuni

Artrite reumatoide

Studio di Fase 1/2a aperto per valutare sicurezza ed efficacia di BMS-986528 in combinazione con tocilizumab in pazienti con artrite reumatoide refrattaria

Colangite sclerosante

Studio di Fase III su pazienti adulti con colangite sclerosing primaria per valutare efficacia e sicurezza di elafibranor 120 mg

Infezione da HIV

Studio su adulti con HIV-1 soppressi virologicamente: valutazione di lenacapavir, teropavimab e zinlirvimab rispetto a terapia orale stabile

Infezione da HIV

Studio su lenacapavir in combinazione di farmaci per adulti con HIV‑1 con carica virale soppressa

Malattia polmonare interstiziale+1

Studio aperto su TX000045 per ipertensione polmonare secondaria a malattia polmonare interstiziale in pazienti adulti

Diabete mellito di tipo 1

Studio di fase 1/1b sulla sicurezza e farmacocinetica di IMC‑S118AI e soluzione di cloruro di sodio in adulti con diabete di tipo 1 HLA‑A*02:01‑positivi

Colite ulcerativa

Studio di Fase 2 su pazienti con colite ulcerosa lieve‑moderata non controllata da 5‑ASA: efficacia e sicurezza di MH002 rispetto a placebo

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