Area terapeutica

Disturbi del sistema immunitario – ui.ui_pager.title_page

1 641 studi clinici
555 aperti
290 malattie
28 paesi

Studi clinici: Disturbi del sistema immunitario

1 641 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

Clicca su un paese per filtrare gli studi

Filtri rapidi

1 641 studi clinici

Allergia agli acari

Non ancora in reclutamento

Efficacia e sicurezza di Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus e alluminio idrossido in pazienti con rinite da acari della polvere, con o senza asma

Farmaco autorizzato

Efficacia e sicurezza di Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus e alluminio idrossido in pazienti con rinite da acari della polvere, con o senza asma

Farmaco autorizzato

Spagna

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Aluminium Hydroxide

Contatta il centro

Fibrosi polmonare idiopatica

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II sulla sicurezza e tollerabilità del metformina in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco autorizzato

Studio di fase II sulla sicurezza e tollerabilità del metformina in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Placebo
Promotore:Philipps-Universitaet Marburg

Contatta il centro

Congiuntivite allergica+2

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato sull’estratto allergenico di polline di Olea europaea in pazienti con rinite allergica o rinoscongiuntivite da polline di oliva, con o senza asma

Farmaco in studio

Studio randomizzato sull’estratto allergenico di polline di Olea europaea in pazienti con rinite allergica o rinoscongiuntivite da polline di oliva, con o senza asma

Farmaco in studio

Spagna

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Allergenic Extract Of Olea Europaea Pollen Polymerized With Glutaraldehyde
Promotore:Inmunotek S.L.

Contatta il centro

Miastenia gravis

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di DNTH103 e placebo in pazienti con miastenia gravis generalizzata

Farmaco in studio

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di DNTH103 e placebo in pazienti con miastenia gravis generalizzata

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dnth103
Promotore:Dianthus Therapeutics Inc.

Contatta il centro

Lupus eritematoso sistemico

Non ancora in reclutamento

Studio sul trasferimento placentare di dapirolizumab pegol in donne gravide con lupus eritematoso sistemico attivo (combinazione di farmaci)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul trasferimento placentare di dapirolizumab pegol in donne gravide con lupus eritematoso sistemico attivo (combinazione di farmaci)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Benzocaine
Promotore:UCB Biopharma

Contatta il centro

Colite ulcerativa

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2b, doppio cieco, placebo‑controllato, per valutare efficacia e sicurezza di ATH-063 in pazienti con colite ulcerosa attiva moderata‑severa recidivante

Farmaco in studio

Studio di Fase 2b, doppio cieco, placebo‑controllato, per valutare efficacia e sicurezza di ATH-063 in pazienti con colite ulcerosa attiva moderata‑severa recidivante

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni

Contatta il centro

Morbo di Crohn

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2b su pazienti con malattia di Crohn fibrostenotica: efficacia e sicurezza di ontunisertib rispetto a placebo

Farmaco in studio

Studio di fase 2b su pazienti con malattia di Crohn fibrostenotica: efficacia e sicurezza di ontunisertib rispetto a placebo

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:ORG-129
Promotore:Agomab Spain S.L.U.

Contatta il centro

Lupus eritematoso sistemico

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II su anifrolumab sottocutaneo per valutare farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza in bambini (5‑17 anni) con lupus eritematoso sistemico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase II su anifrolumab sottocutaneo per valutare farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza in bambini (5‑17 anni) con lupus eritematoso sistemico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Anifrolumab
Promotore:AstraZeneca AB

Contatta il centro

Trapianto allogenico di cellule staminali+1

Non ancora in reclutamento

Levofloxacina per la profilassi delle infezioni del sangue nei pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche

Farmaco autorizzato

Levofloxacina per la profilassi delle infezioni del sangue nei pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche

Farmaco autorizzato

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Levofloxacin
Promotore:HUS-Yhtymae

Contatta il centro

Fibrosi polmonare idiopatica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato fase 3 su adulti con fibrosi polmonare idiopatica: efficacia e sicurezza di deupirfenidone rispetto a pirfenidone

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato fase 3 su adulti con fibrosi polmonare idiopatica: efficacia e sicurezza di deupirfenidone rispetto a pirfenidone

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Deupirfenidone
Promotore:Puretech Lyt 100 Inc.

Contatta il centro

Dermatite atopica

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2, randomizzato, per valutare sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di soquelitinib in pazienti con dermatite atopica moderata‑severa

Farmaco in studio

Studio di fase 2, randomizzato, per valutare sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di soquelitinib in pazienti con dermatite atopica moderata‑severa

Farmaco in studio

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Epatite autoimmune

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Farmaco autorizzato

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Inebilizumab
Promotore:Amgen Inc.

Contatta il centro

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Disturbi del sistema immunitario».

Sodium Chloride61 studi clinici Rituximab50 studi clinici Prednisone47 studi clinici Adalimumab40 studi clinici Emtricitabine39 studi clinici Tocilizumab38 studi clinici Tenofovir Alafenamide37 studi clinici Methotrexate36 studi clinici Prednisolone35 studi clinici

Disturbi del sistema immunitario – ui.ui_pager.title_page

Malattie di quest'area

Studi clinici: Disturbi del sistema immunitario

1 641 studi clinici

Allergia agli acari

Efficacia e sicurezza di Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus e alluminio idrossido in pazienti con rinite da acari della polvere, con o senza asma

Fibrosi polmonare idiopatica

Studio di fase II sulla sicurezza e tollerabilità del metformina in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Congiuntivite allergica+2

Studio randomizzato sull’estratto allergenico di polline di Olea europaea in pazienti con rinite allergica o rinoscongiuntivite da polline di oliva, con o senza asma

Miastenia gravis

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di DNTH103 e placebo in pazienti con miastenia gravis generalizzata

Lupus eritematoso sistemico

Studio sul trasferimento placentare di dapirolizumab pegol in donne gravide con lupus eritematoso sistemico attivo (combinazione di farmaci)

Colite ulcerativa

Studio di Fase 2b, doppio cieco, placebo‑controllato, per valutare efficacia e sicurezza di ATH-063 in pazienti con colite ulcerosa attiva moderata‑severa recidivante

Morbo di Crohn

Studio di fase 2b su pazienti con malattia di Crohn fibrostenotica: efficacia e sicurezza di ontunisertib rispetto a placebo

Lupus eritematoso sistemico

Studio di fase II su anifrolumab sottocutaneo per valutare farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza in bambini (5‑17 anni) con lupus eritematoso sistemico

Trapianto allogenico di cellule staminali+1

Levofloxacina per la profilassi delle infezioni del sangue nei pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche

Fibrosi polmonare idiopatica

Studio randomizzato fase 3 su adulti con fibrosi polmonare idiopatica: efficacia e sicurezza di deupirfenidone rispetto a pirfenidone

Dermatite atopica

Studio di fase 2, randomizzato, per valutare sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di soquelitinib in pazienti con dermatite atopica moderata‑severa

Epatite autoimmune

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Filtra gli studi

Principi attivi studiati in quest'area

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.