In breve
PIPE-791 è un farmaco sperimentale in studio per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF), una malattia polmonare progressiva che causa cicatrizzazione dei polmoni. È un antagonista del recettore 1 dell'acido lisofosfatidico (LPAR1) sviluppato da Contineum Therapeutics. Uno studio clinico di Fase 2 con 428 partecipanti è attualmente autorizzato per verificare se PIPE-791 può rallentare il declino della funzione polmonare rispetto al placebo.
Punti chiave
- PIPE-791 è un antagonista sperimentale di LPAR1 in studio per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF).
- Uno studio clinico di Fase 2 è autorizzato, con 428 partecipanti previsti.
- Lo studio confronta PIPE-791 assunto per via orale con un placebo.
- La misura principale è la variazione della capacità vitale forzata (FVC) dal basale alla settimana 26.
- Lo studio è attualmente autorizzato ma non ancora in fase di reclutamento.
Che cos'è PIPE-791?
PIPE-791 è un farmaco sperimentale sviluppato da Contineum Therapeutics, un'azienda con sede a San Diego, in California. È un antagonista del recettore 1 dell'acido lisofosfatidico (LPAR1), il che significa che blocca l'azione di un recettore specifico coinvolto nei processi di cicatrizzazione. PIPE-791 non è stato approvato come medicinale; è ancora in fase di studio negli studi clinici.
Come funziona PIPE-791?
PIPE-791 blocca il recettore 1 dell'acido lisofosfatidico (LPAR1). L'acido lisofosfatidico (LPA) è una molecola di segnalazione che può attivare questo recettore e contribuire alla fibrosi, cioè alla formazione di tessuto cicatriziale. Bloccando LPAR1, PIPE-791 mira a ridurre il processo fibrotico. Nei modelli di laboratorio di fibrosi polmonare, PIPE-791 ha prodotto effetti antifibrotici, ovvero ha ridotto la formazione di tessuto cicatriziale nei polmoni.
Per quali condizioni è in studio?
- Fibrosi polmonare idiopatica (IPF) — una malattia polmonare cronica in cui i polmoni diventano progressivamente cicatrizzati, rendendo più difficile respirare. La causa è sconosciuta, ed è questo il significato di 'idiopatica'.
Come viene somministrato PIPE-791?
PIPE-791 viene somministrato per via orale, cioè assunto per bocca. La dose esatta non è riportata nei dati disponibili del registro degli studi.
Cosa mostrano gli studi clinici?
Uno studio clinico di Fase 2 è autorizzato per PIPE-791 nella fibrosi polmonare idiopatica. Lo studio è progettato per includere 428 partecipanti. Confronta PIPE-791 assunto per via orale con un placebo.
La misura principale in questo studio è la variazione della capacità vitale forzata (FVC) dal basale alla settimana 26. La capacità vitale forzata è la quantità totale di aria che una persona può espirare dopo aver fatto il respiro più profondo possibile; un declino della FVC indica un peggioramento della funzione polmonare. Lo studio mira a verificare se PIPE-791 può rallentare questo declino rispetto al placebo.
Lo studio è attualmente autorizzato ma non ancora in fase di reclutamento dei partecipanti.
Quali effetti collaterali sono noti?
Non sono stati segnalati effetti collaterali nelle fonti disponibili. Lo studio è ancora in una fase iniziale e le informazioni sulla sicurezza emergeranno con il progredire della ricerca.