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Studi clinici a Cattolica

3 studi clinici a Cattolica, Italia. Ogni studio figura nel registro UE degli studi clinici e viene aggiornato ogni giorno.

Cattolica in breve
3
studi clinici
  • Non ancora in reclutamento0
  • Studi per bambini0
  • Centri di ricerca0
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Cattolica: 3 studi

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Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

In reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anastrozole
  • Promotore:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Adenocarcinoma del polmone

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anastrozole
  • Promotore:Stemline Therapeutics Inc.

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Ricerca clinica a Cattolica

Che cosa dice il registro sulla ricerca nel paese

01 Cattolica
Cancro al seno
Nella città di Cattolica sono in corso studi clinici su tumori al seno, in particolare su casi precoci con linfonodi coinvolti, recettori estrogenici positivi e HER2‑negativo, caratterizzati da alto rischio di recidiva. Valutazione dell’efficacia di elacestrant rispetto alla terapia endocrina standard Misurazione della sopravvivenza libera da carcinoma mammario invasivo (IBCFS) Analisi di combinazioni terapeutiche in pazienti ad alto rischio Identificazione di sottogruppi clinici con maggiore beneficio Con 53 investigatori coinvolti, i 3 studi attivi reclutano pazienti per ampliare le opzioni terapeutiche e migliorare la prognosi dei soggetti con cancro al seno precoce ad alto rischio.
Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato
A Cattolica vengono valutati nuovi approcci per il NSCLC avanzato negli anziani, confrontando l’immunoterapia con durvalumab e la chemioterapia tradizionale. Prima linea di trattamento con durvalumab seguita da chemioterapia alla progressione Confronto con sequenza standard di chemioterapia seguita da durvalumab Analisi della sopravvivenza globale a 12 mesi Sicurezza valutata tramite tasso di mortalità entro 4 mesi dalla randomizzazione Tutti e tre gli studi sono attualmente in fase di reclutamento, offrendo opportunità di partecipazione a pazienti con NSCLC avanzato e contribuendo a definire nuove strategie terapeutiche per la popolazione anziana.
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