Area terapeutica

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo – ui.ui_pager.title_page

863 studi clinici
359 aperti
328 malattie
28 paesi

Studi clinici: Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

863 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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863 studi clinici

Atrofia muscolare spinale

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3 su pazienti 15‑60 anni con atrofia muscolare spinale, naïve o precedentemente trattati con risdiplam, efficacia e sicurezza di BIIB115

Farmaco in studioSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:BIIB115
Promotore:Biogen Idec Research Limited

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Artrite reumatoide+1

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase II per valutare l’imaging con 99mTc‑NTP15‑5 in pazienti con artrite reumatoide o osteoartrosi digitale

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Centre Jean Perrin

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Lupus eritematoso sistemico

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase II sull’obinutuzumab in pazienti con lupus eritematoso sistemico e nefropatia membranosa pura

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Obinutuzumab
Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

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Artrite reumatoide

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Riduzione di filgotinib in combinazione di DMARD vs cura abituale in pazienti ≥70 anni con artrite reumatoide a bassa attività

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Abatacept
Promotore:Aalborg University Hospital

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Scleroderma sistemico

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio di fase 2 sulla sicurezza e sull'efficacia del MTX-474, glucosio monoidrato e cloruro di sodio nei pazienti con sclerodermia cutanea diffusa

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Glucose Monohydrate
Promotore:Mediar Therapeutics Inc.

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Artrite idiopatica giovanile

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su bambini e adolescenti con artrite idiopatica giovanile: confronto tra mantenimento e riduzione di adalimumab, etanercept o golimumab in terapia monoterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Norvegia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Adalimumab
Promotore:Oslo University Hospital HF

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Infezione della frattura

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Valutazione della terapia di ossigeno supplementare in pazienti con infezione della frattura dopo debridement e ricostruzione

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Oxygen
Promotore:Amsterdam UMC Stichting

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Osteogenesi imperfetta

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio fase 2 su adulti con Osteogenesi Imperfetta tipo I, III o IV per valutare sicurezza ed efficacia di AGA2115, anticorpo bispecifico anti‑sclerostina e DKK‑1

Farmaco in studio

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Angitia Inc. Ltd.

Contatta il centro

Scleroderma sistemico+1

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su CD19‑Targeted NEX‑T CAR T (cc‑97540) più combinazione di farmaci in pazienti adulti con sclerodermia sistemica attiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:CC-97540
Promotore:Celgene Corp.

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Distrofia muscolare

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio a lungo termine su ribitol per pazienti con distrofia muscolare a cintura tipo 2I

Farmaco in studioSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Ribitol
Promotore:ML Bio Solutions Inc.

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Artrite reumatoide

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio randomizzato, in doppio cieco, per valutare l’effetto della tiamina cloridrato ad alta dose sulla fatica nei pazienti con artrite reumatoide

Farmaco autorizzato

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Thiamine Hydrochloride
Promotore:Odense University Hospital

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Miastenia gravis

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su pazienti adulti con miastenia gravis generalizzata trattati con ravulizumab per valutare la riduzione di prednisone e prednisolone

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Prednisolone
Promotore:Alexion Pharmaceuticals Inc.

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo».

Sodium Chloride47 studi clinici Paracetamol32 studi clinici Tocilizumab29 studi clinici Methotrexate25 studi clinici Adalimumab23 studi clinici Rituximab23 studi clinici Cyclophosphamide20 studi clinici Etanercept19 studi clinici Baricitinib17 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

863 studi clinici

Atrofia muscolare spinale

Studio di fase 3 su pazienti 15‑60 anni con atrofia muscolare spinale, naïve o precedentemente trattati con risdiplam, efficacia e sicurezza di BIIB115

Artrite reumatoide+1

Studio di fase II per valutare l’imaging con 99mTc‑NTP15‑5 in pazienti con artrite reumatoide o osteoartrosi digitale

Lupus eritematoso sistemico

Studio di fase II sull’obinutuzumab in pazienti con lupus eritematoso sistemico e nefropatia membranosa pura

Artrite reumatoide

Riduzione di filgotinib in combinazione di DMARD vs cura abituale in pazienti ≥70 anni con artrite reumatoide a bassa attività

Scleroderma sistemico

Studio di fase 2 sulla sicurezza e sull'efficacia del MTX-474, glucosio monoidrato e cloruro di sodio nei pazienti con sclerodermia cutanea diffusa

Artrite idiopatica giovanile

Studio su bambini e adolescenti con artrite idiopatica giovanile: confronto tra mantenimento e riduzione di adalimumab, etanercept o golimumab in terapia monoterapia

Infezione della frattura

Valutazione della terapia di ossigeno supplementare in pazienti con infezione della frattura dopo debridement e ricostruzione

Osteogenesi imperfetta

Studio fase 2 su adulti con Osteogenesi Imperfetta tipo I, III o IV per valutare sicurezza ed efficacia di AGA2115, anticorpo bispecifico anti‑sclerostina e DKK‑1

Scleroderma sistemico+1

Studio su CD19‑Targeted NEX‑T CAR T (cc‑97540) più combinazione di farmaci in pazienti adulti con sclerodermia sistemica attiva

Distrofia muscolare

Studio a lungo termine su ribitol per pazienti con distrofia muscolare a cintura tipo 2I

Artrite reumatoide

Studio randomizzato, in doppio cieco, per valutare l’effetto della tiamina cloridrato ad alta dose sulla fatica nei pazienti con artrite reumatoide

Miastenia gravis

Studio su pazienti adulti con miastenia gravis generalizzata trattati con ravulizumab per valutare la riduzione di prednisone e prednisolone

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