Area terapeutica

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo – ui.ui_pager.title_page

860 studi clinici
359 aperti
328 malattie
28 paesi

Studi clinici: Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

860 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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860 studi clinici

Sindrome di Sjögren

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza del Deucravacitinib in adulti con sindrome di Sjögren attiva

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Deucravacitinib
Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

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Scleroderma sistemico

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza del BI 1015550 orale in pazienti con sclerosi sistemica

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bi 1015550
Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

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Artrite reumatoide+3

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Trattamento con linfociti T transdotti con vettore retrovirale RV‑SFG.CD19.CD28.4‑1BBzeta in pazienti con fibrosi polmonare interstiziale grave in malattie autoimmuni

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:T Lymphocytes Transduced With A Rv-Sfg.cd19.Cd28.4-1Bbzeta Retroviral Vector
Promotore:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

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Artrite reumatoide

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di Fase 1/2a aperto per valutare sicurezza ed efficacia di BMS-986528 in combinazione con tocilizumab in pazienti con artrite reumatoide refrattaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Tocilizumab
Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

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Miastenia gravis

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di empasiprubart IV e efgartigimod alfa SC in pazienti con miastenia gravis generalizzata AChR‑Ab seropositiva

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efgartigimod Alfa
Promotore:Argenx

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Osteosarcoma

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio FOSTER: cabozantinib come terapia di mantenimento per pazienti con osteosarcoma in remission o con malattia stabile dopo chemioterapia di prima linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cabozantinib
Promotore:Institut Gustave Roussy

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Lupus eritematoso sistemico+3

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di Enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Merck Healthcare KGaA

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Lupus eritematoso cutaneo cronico+2

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Merck Healthcare KGaA

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Bassa statura

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Somatropin

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Osteoartrite

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di Fase 2 su pazienti con osteoartrosi del ginocchio per valutare l’efficacia e la sicurezza di LTG‑321 rispetto al placebo

Farmaco in studio

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Latigo Biotherapeutics Inc.

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Frattura osteoporotica

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Effetto preventivo del cerotto transdermico al 5% di lidocaina sul dolore neuropatico in pazienti adulti con frattura osteoporotica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lidocaine
Promotore:University Hospital Of Clermont-Ferrand

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Distrofia muscolare di Duchenne+1

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 2 esteso su pazienti con distrofia muscolare di Duchenne idonei al salto di esoni per valutare sicurezza ed efficacia di ENTR-601-45 e ENTR-601-44

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Promotore:Entrada Therapeutics Inc.

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo».

Sodium Chloride47 studi clinici Paracetamol32 studi clinici Tocilizumab28 studi clinici Methotrexate25 studi clinici Rituximab23 studi clinici Adalimumab22 studi clinici Cyclophosphamide20 studi clinici Etanercept18 studi clinici Baricitinib17 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

860 studi clinici

Sindrome di Sjögren

Studio sull'efficacia e sicurezza del Deucravacitinib in adulti con sindrome di Sjögren attiva

Scleroderma sistemico

Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza del BI 1015550 orale in pazienti con sclerosi sistemica

Artrite reumatoide+3

Trattamento con linfociti T transdotti con vettore retrovirale RV‑SFG.CD19.CD28.4‑1BBzeta in pazienti con fibrosi polmonare interstiziale grave in malattie autoimmuni

Artrite reumatoide

Studio di Fase 1/2a aperto per valutare sicurezza ed efficacia di BMS-986528 in combinazione con tocilizumab in pazienti con artrite reumatoide refrattaria

Miastenia gravis

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di empasiprubart IV e efgartigimod alfa SC in pazienti con miastenia gravis generalizzata AChR‑Ab seropositiva

Osteosarcoma

Studio FOSTER: cabozantinib come terapia di mantenimento per pazienti con osteosarcoma in remission o con malattia stabile dopo chemioterapia di prima linea

Lupus eritematoso sistemico+3

Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di Enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Lupus eritematoso cutaneo cronico+2

Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Bassa statura

Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Osteoartrite

Studio di Fase 2 su pazienti con osteoartrosi del ginocchio per valutare l’efficacia e la sicurezza di LTG‑321 rispetto al placebo

Frattura osteoporotica

Effetto preventivo del cerotto transdermico al 5% di lidocaina sul dolore neuropatico in pazienti adulti con frattura osteoporotica

Distrofia muscolare di Duchenne+1

Studio di fase 2 esteso su pazienti con distrofia muscolare di Duchenne idonei al salto di esoni per valutare sicurezza ed efficacia di ENTR-601-45 e ENTR-601-44

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