Area terapeutica

Disturbi del metabolismo e della nutrizione – ui.ui_pager.title_page

741 studi clinici
260 aperti
237 malattie
26 paesi

Studi clinici: Disturbi del metabolismo e della nutrizione

741 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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741 studi clinici

Malattia di Gaucher tipo I

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di FLT201 nei Pazienti con Malattia di Gaucher Tipo 1

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Adeno-Associated Viral Vector Serotype S3 Containing Codon-Optimised Expression Cassette Encoding Human Beta-Glucocerebrosidase Variant
Promotore:Spur Therapeutics Limited

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Leucodistrofia metacromatica

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico sulla terapia genica con atidarsagene autotemcel per pazienti con leucodistrofia metacromatica giovanile avanzata

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Atidarsagene Autotemcel
Promotore:Orchard Therapeutics (Europe) Limited

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Diabete latente autoimmune nell'adulto

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sul diabete LADA: valutazione a 3 anni del trattamento con glutammato decarbossilasi 2, umano, ricombinante per pazienti adulti

Farmaco in studioSenza placebo

Norvegia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Glutamate Decarboxylase 2, Human, Recombinant
Promotore:Norwegian University Of Science And Technolology

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Nefropatia diabetica

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e sicurezza di finerenone e empagliflozin in pazienti adulti con malattia renale cronica e diabete di tipo 2

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Empagliflozin
Promotore:Bayer AG

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Ipoglicemia iperinsulinemica+1

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza del pasireotide diaspartato in pazienti con ipoglicemia post-bariatrica

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Placebo
Promotore:Recordati AG

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Malattia di Niemann-Pick

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'Efficacia e Sicurezza a Lungo Termine di Efavirenz nei Pazienti con Malattia di Niemann-Pick Tipo C con Compromissione Cognitiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Aprepitant
Promotore:Bellvitge University Hospital

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Anemia da carenza di ferro+1

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'integrazione di ferro orale giornaliera rispetto a giorni alterni per l'anemia da carenza di ferro in gravidanza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Irlanda

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Iron
Promotore:University College Dublin

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Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio clinico di fase 3 su Pariglasgene brecaparvovec per adulti con Glicogenosi di tipo Ia

Farmaco autorizzato

Danimarca

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Prednisolone
Promotore:Ultragenyx Pharmaceutical Inc.

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Leucodistrofia metacromatica

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di terapia genica con atidarsagene autotemcel per pazienti con Leucodistrofia Metacromatica (MLD)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Atidarsagene Autotemcel
Promotore:Orchard Therapeutics (Europe) Limited

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Edema retinico diabetico

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di OCS-01 in Gocce Oculari per Edema Maculare Diabetico

Farmaco in studio

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dexamethasone
Promotore:Oculis Operations SARL

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Diabete mellito di tipo 2

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio clinico sull'efficacia e sicurezza della co-somministrazione di Pioglitazone in pazienti con diabete di tipo 2 con controllo glicemico insufficiente con terapia combinata di Metformina ed Empagliflozin

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Empagliflozin
Promotore:Celltrion Inc.

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Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di mRNA-3745 in pazienti con malattia da accumulo di glicogeno tipo 1a (GSD1a)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Codeine Phosphate
Promotore:Moderna Therapeutics Inc.

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Disturbi del metabolismo e della nutrizione».

Semaglutide76 studi clinici Sodium Chloride25 studi clinici Dapagliflozin23 studi clinici Empagliflozin16 studi clinici Cagrilintide15 studi clinici Placebo15 studi clinici Colecalciferol14 studi clinici Tirzepatide13 studi clinici Paracetamol12 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Disturbi del metabolismo e della nutrizione

741 studi clinici

Malattia di Gaucher tipo I

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di FLT201 nei Pazienti con Malattia di Gaucher Tipo 1

Leucodistrofia metacromatica

Studio clinico sulla terapia genica con atidarsagene autotemcel per pazienti con leucodistrofia metacromatica giovanile avanzata

Diabete latente autoimmune nell'adulto

Studio sul diabete LADA: valutazione a 3 anni del trattamento con glutammato decarbossilasi 2, umano, ricombinante per pazienti adulti

Nefropatia diabetica

Studio sull'efficacia e sicurezza di finerenone e empagliflozin in pazienti adulti con malattia renale cronica e diabete di tipo 2

Ipoglicemia iperinsulinemica+1

Studio sull'efficacia e sicurezza del pasireotide diaspartato in pazienti con ipoglicemia post-bariatrica

Malattia di Niemann-Pick

Studio sull'Efficacia e Sicurezza a Lungo Termine di Efavirenz nei Pazienti con Malattia di Niemann-Pick Tipo C con Compromissione Cognitiva

Anemia da carenza di ferro+1

Studio sull'integrazione di ferro orale giornaliera rispetto a giorni alterni per l'anemia da carenza di ferro in gravidanza

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I

Studio clinico di fase 3 su Pariglasgene brecaparvovec per adulti con Glicogenosi di tipo Ia

Leucodistrofia metacromatica

Studio di terapia genica con atidarsagene autotemcel per pazienti con Leucodistrofia Metacromatica (MLD)

Edema retinico diabetico

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di OCS-01 in Gocce Oculari per Edema Maculare Diabetico

Diabete mellito di tipo 2

Studio clinico sull'efficacia e sicurezza della co-somministrazione di Pioglitazone in pazienti con diabete di tipo 2 con controllo glicemico insufficiente con terapia combinata di Metformina ed Empagliflozin

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di mRNA-3745 in pazienti con malattia da accumulo di glicogeno tipo 1a (GSD1a)

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