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Studi clinici a Milówka

3 studi clinici a Milówka, Polonia. Ogni studio figura nel registro UE degli studi clinici e viene aggiornato ogni giorno.

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Milówka in breve
3
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Milówka: 3 studi

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Studio di fase 3 sulla sicurezza del vaccino PF-07872412 in combinazione con vaccini pneumococcici multivalenti in neonati sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:PF-07831695
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio di fase 3 sulla sicurezza e immunogenicità (respiratory syncytial virus, subgroup A, PROTEIN 847A e subgroup B, PROTEIN 847B) in bambini 5‑17 anni a rischio di RSV

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, SUBGROUP A, STABILIZED PREFUSION F PROTEIN 847A
  • Promotore:Pfizer Inc.

Immunizzazione antipneumococcica

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per valutare sicurezza e risposta immunitaria del vaccino PF-07872412 rispetto al vaccino pneumococcico coniugato 20‑valente in bambini e adolescenti sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:PF-07831695
  • Promotore:Pfizer Inc.

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Ricerca clinica a Milówka

Che cosa dice il registro sulla ricerca nel paese

01 Infezioni Batteriche e Micosi

A Milówka sono in corso studi approfonditi sul vaccino pneumococcico PG4, focalizzati sulla valutazione della sua sicurezza e capacità di indurre una risposta immunitaria efficace nei neonati e nei bambini.

  • Studio della tollerabilità del vaccino in soggetti sani
  • Analisi della risposta immunitaria nei gruppi pediatrici
  • Confronto dell’immunogenicità con quella osservata negli adulti anziani
  • Monitoraggio degli eventi avversi a breve termine

I risultati contribuiranno a ottimizzare le strategie di immunizzazione pneumococcica a livello locale e nazionale, migliorando la protezione contro le infezioni batteriche invasive.

02 Malattie delle Vie Respiratorie

Nella stessa zona, i ricercatori stanno valutando il vaccino RSV RSVpreF, con l’obiettivo di garantire sicurezza e una risposta immunitaria adeguata nei bambini a rischio, inclusi quelli con condizioni mediche croniche o immunocompromessi.

  • Valutazione della sicurezza in bambini con patologie croniche
  • Studio dell’immunogenicità rispetto a soggetti adulti anziani
  • Esame della risposta immunitaria in bambini immunocompromessi
  • Valutazione della tollerabilità di una o due dosi del vaccino

Queste indagini mirano a fornire dati critici per la prevenzione delle infezioni respiratorie gravi, riducendo il carico clinico delle malattie respiratorie nella popolazione infantile.

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