Beelitz

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Disturbi Neurologici Progressivi

Studi innovativi sulla Atrofia Multisistemica (MSA) con due sperimentazioni parallele che valutano nuove terapie farmacologiche per rallentare la progressione della malattia. Le ricerche si concentrano sull’efficacia di trattamenti orali specifici.

Valutazione di Lu AF82422
Studio su TEV-56286

Entrambi gli studi mirano a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da MSA.

Paralisi Sopranucleare Progressiva

Ricerca clinica di fase 2 denominata PROSPER che studia un nuovo farmaco sperimentale FNP-223. Lo studio si concentra sulla sicurezza ed efficacia del trattamento nel rallentare la progressione della PSP.

Valutazione della progressione tramite PSPRS
Monitoraggio per 52 settimane

La ricerca mira a fornire nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da PSP.

Malattia di Parkinson

Studio ACTIVATE focalizzato su pazienti con variante patogenica del gene GBA1. La ricerca valuta l’efficacia di BIA 28-6156 nel ritardare la progressione motoria attraverso la scala MDS-UPDRS.

Analisi della progressione motoria
Valutazione farmacodinamica

Lo studio rappresenta un importante passo avanti nella comprensione del Parkinson geneticamente determinato.

Data di inizio: 2025-04-10

Studio sull’efficacia di Amlenetug nei pazienti con Atrofia Multisistemica (MSA)

Reclutamento in corso
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Questo studio clinico si concentra sulla Atrofia Multisistemica (MSA), una malattia rara che colpisce il sistema nervoso e provoca sintomi come problemi di movimento e di equilibrio. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Lu AF82422, noto anche come Amlenetug, che viene somministrato come soluzione per infusione. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia…
Malattie indagate:
- Atrofia sistemica multipla
Farmaci indagati:
- AMLENETUG
Data di inizio: 2025-01-30

Studio sull’uso di Emrusolmin per il trattamento dell’Atrofia Multisistemica negli adulti

Reclutamento in corso
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La ricerca clinica si concentra sulla Atrofia Multisistemica, una malattia rara che colpisce il sistema nervoso e provoca problemi di movimento, equilibrio e altre funzioni corporee. Lo studio esamina l’efficacia di un farmaco chiamato Emrusolmin (codice TEV-56286), somministrato in capsule, per il trattamento di questa condizione. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno Emrusolmin, mentre altri…
Malattie indagate:
- Atrofia sistemica multipla
Farmaci indagati:
- Emrusolmin
Data di inizio: 2024-09-25

Studio clinico di Fase 2 per valutare l’efficacia e la sicurezza di FNP-223 nel rallentare la progressione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Non in reclutamento
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Questo studio clinico esamina un nuovo farmaco chiamato FNP-223 per il trattamento della paralisi sopranucleare progressiva (PSP), una rara malattia neurologica che colpisce il movimento, l’equilibrio e le funzioni oculari. La PSP causa gradualmente difficoltà nei movimenti degli occhi, problemi di equilibrio con frequenti cadute e altri sintomi che peggiorano nel tempo. Lo studio ha…
Malattie indagate:
- Paralisi sopranucleare progressiva
Farmaci indagati:
- (S)-N-(5-(4-(1-(Benzo[D][1,3]Dioxol-5-Yl)Ethyl)Piperazin-1-Yl)-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl)Acetamide, Hydrochloride Salt
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Data di inizio: 2023-07-21

Studio sull’efficacia e sicurezza di BIA 28-6156 in pazienti con Parkinson e variante GBA1

Non in reclutamento
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La ricerca riguarda il Morbo di Parkinson, una malattia che colpisce il sistema nervoso e provoca problemi di movimento. In particolare, lo studio si concentra su persone con una variante genetica specifica nel gene GBA1, che può influenzare la progressione della malattia. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato BIA 28-6156, somministrato sotto…
Malattie indagate:
- Morbo di Parkinson
Farmaci indagati:
- 5,7-Dimethyl-N-((1R,4R)-4-(Pentyloxy)Cyclohexyl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine-3-Carboxamide
- Bia 28-6156
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