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Area terapeutica

Disturbi del sistema immunitario – ui.ui_pager.title_page

  • 1 641 studi clinici
  • 555 aperti
  • 290 malattie
  • 28 paesi

Malattie di quest'area

290 malattie con studi, prima le più studiate

Colite ulcerativa120Morbo di Crohn94Asma88Dermatite atopica88Artrite reumatoide75Infezione da HIV75Lupus eritematoso sistemico61Sclerosi multipla59Psoriasi53Artropatia psoriasica46Miastenia gravis43Scleroderma sistemico39Diabete mellito di tipo 138Congiuntivite allergica34Fibrosi polmonare idiopatica34Amiloidosi cardiaca29Sindrome di Sjögren29Malattia polmonare interstiziale28Trombocitopenia immunologica27Oftalmopatia endocrina26Nefropatia da IgA23Vitiligine23Angioedema ereditario22Artrite idiopatica giovanile21+266

Studi clinici: Disturbi del sistema immunitario

1 641 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 641 studi clinici

Glomerulonefrite

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza della desmopressina per prevenire il sanguinamento dopo biopsia renale in pazienti con glomerulonefrite rara

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:DESMOPRESSIN ACETATE
  • Promotore:Agencja Badań Medycznych

Trombocitopenia immunologica

Non in reclutamento

Studio sulla combinazione di rituximab e belimumab sottocutaneo in pazienti adulti con trombocitopenia immune persistente o cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Belimumab
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Morbo di Crohn

Non in reclutamento

Trattamento con Risankizumab per il Morbo di Crohn Moderato o Grave

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Risankizumab
  • Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Crioglobulinemia

Non in reclutamento

Studio su Isatuximab per pazienti con crioglobulinemia di tipo I

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Isatuximab
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di AZD8630 in adulti con asma non controllata a rischio di riacutizzazioni

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azd8630
  • Promotore:AstraZeneca AB

Infezione da HIV

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di Islatravir/Lenacapavir in persone con HIV-1 virologicamente soppresse

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bictegravir
  • Promotore:Gilead Sciences Inc.

Polimialgia reumatica

Non in reclutamento

Studio sull'Effetto del Rituximab nella Polimialgia Reumatica di Nuova Diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rituximab
  • Promotore:Sint Maartenskliniek

Sindrome di Sjögren

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Abiprubart in pazienti con malattia di Sjögren

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Kpl-404
  • Promotore:Kiniksa Pharmaceuticals GmbH

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio clinico sull'efficacia e sicurezza di ciclosporina e metotrexato nei bambini e adolescenti con dermatite atopica moderata-severa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ciclosporin
  • Promotore:Medical University Of Lodz

Infezione da HIV

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia della terapia con doravirina e dolutegravir per pazienti con HIV con carica virale non rilevabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dolutegravir Sodium
  • Promotore:Chelsea And Westminster Hospital NHS Foundation Trust

Sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di tolDC per la Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente e Progressiva

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Toldc
  • Promotore:Antwerp University Hospital

Amiloidosi cardiaca

Non in reclutamento

Studio sull'uso diagnostico del tracciante Flutemetamol (18F) nei pazienti con amiloidosi cardiaca

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Flutemetamol (18F)
  • Promotore:Fondazione Toscana Gabriele Monasterio

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Disturbi del sistema immunitario».

Sodium Chloride61 studi cliniciRituximab50 studi cliniciPrednisone47 studi cliniciAdalimumab40 studi cliniciEmtricitabine39 studi cliniciTocilizumab38 studi cliniciTenofovir Alafenamide37 studi cliniciMethotrexate36 studi cliniciPrednisolone35 studi clinici
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