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Area terapeutica

Patologie del sistema emolinfopoietico – ui.ui_pager.title_page

  • 1 201 studi clinici
  • 458 aperti
  • 364 malattie
  • 27 paesi

Malattie di quest'area

364 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Patologie del sistema emolinfopoietico

1 201 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 201 studi clinici

Linfoma della zona marginale

Non in reclutamento

Studio clinico su acalabrutinib e tafasitamab per linfoma della zona marginale precedentemente trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acalabrutinib
  • Promotore:Association International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)

Leucemia linfocitica acuta

Non in reclutamento

Studio di fase 2 su varnimcabtagene autoleucel per leucemia linfoblastica acuta CD19+ resistente nei bambini e adolescenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Allopurinol
  • Promotore:Fundacio Sant Joan De Deu

Linfoma follicolare

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di Axicabtagene Ciloleucel rispetto alla terapia standard nei pazienti con Linfoma Follicolare recidivante/refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide
  • Promotore:Kite Pharma Inc.

Talassemia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Mitapivat in pazienti con talassemia alfa o beta non dipendente da trasfusioni

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mitapivat
  • Promotore:Agios Pharmaceuticals Inc.

Mielofibrosi

Non in reclutamento

Studio su Trapianto Aploidentico in Pazienti con Mielofibrosi: Treosulfan, Fludarabina Fosfato e Thiotepa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Thiotepa
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Leucemia mieloide cronica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia della combinazione di ponatinib e azacitidina in pazienti con leucemia mieloide cronica in fase accelerata o in crisi blastica mieloide

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine
  • Promotore:Centre Hospitalier De Versailles

Studio su Daratumumab e combinazione di farmaci per adulti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T ad altissimo rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aciclovir
  • Promotore:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Linfoma a cellule mantellari+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di Capivasertib in pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivato o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capivasertib
  • Promotore:AstraZeneca AB

Leucemia linfocitica cronica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di venetoclax e obinutuzumab in pazienti con leucemia linfatica cronica non trattata senza mutazione TP53 o DEL(17P)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Obinutuzumab
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Leucemia linfocitica acuta+6

Non in reclutamento

Studio su Rapcabtagene autoleucel per pazienti adulti con leucemia linfatica cronica, linfoma a cellule B di grandi dimensioni ad alto rischio e leucemia linfoblastica acuta

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cytarabine
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Studio sull'uso di Itacitinib per il trattamento dell'Emofagocitosi Linfoistiocitosi non grave negli adulti

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Itacitinib
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Sindrome ipereosinofila

Non in reclutamento

Programma di accesso ampliato per mepolizumab nei pazienti con sindrome ipereosinofila

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Mepolizumab
  • Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema emolinfopoietico».

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