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Area terapeutica

Patologie del sistema emolinfopoietico – ui.ui_pager.title_page

  • 1 201 studi clinici
  • 458 aperti
  • 364 malattie
  • 27 paesi

Malattie di quest'area

364 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Patologie del sistema emolinfopoietico

1 201 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 201 studi clinici

Leucemia mieloide acuta

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di Venetoclax in combinazione con Fludarabina, Citarabina e Idarubicina come terapia di prima linea in pazienti con Leucemia Mieloide Acuta non-M3 di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cytarabine
  • Promotore:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Leucemia linfocitica cronica

Non in reclutamento

Terapia con ibrutinib per pazienti con leucemia linfatica cronica e aberrazioni subclonali TP53

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ibrutinib
  • Promotore:Ospedale San Raffaele S.r.l.

Leucemia linfocitica cronica+1

Non in reclutamento

Studio clinico con Ibrutinib e Venetoclax per pazienti con Leucemia Linfatica Cronica recidivante/refrattaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Venetoclax
  • Promotore:Ospedale San Raffaele S.r.l.

Linfoma a cellule B+13

Non in reclutamento

Studio di Fadraciclib in pazienti con tumori solidi avanzati e linfoma: valutazione della sicurezza ed efficacia del farmaco orale inibitore di CDK2/9

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fadraciclib
  • Promotore:Cyclacel Limited

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio su trattamenti con daratumumab per pazienti con mieloma multiplo non idonei al trapianto di cellule staminali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib
  • Promotore:Universita' Degli Studi Di Torino

Studio sull'uso di loncastuximab tesirine per il linfoma mantellare recidivante/refrattario in pazienti trattati o intolleranti a inibitori della tirosina chinasi di Bruton

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Loncastuximab Tesirine
  • Promotore:Fondazione Italiana Linfomi Ets

Leucemia mieloide acuta

Non in reclutamento

Studio su Gemtuzumab Ozogamicin e Gilteritinib per Adulti con Leucemia Mieloide Acuta Recidivante o Refrattaria con Mutazione FLT3

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gilteritinib
  • Promotore:Centre Antoine Lacassagne

Policitemia vera+1

Non in reclutamento

Studio su ruxolitinib per pazienti con policitemia vera o trombocitemia essenziale ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib
  • Promotore:Universitaetsklinikum Aachen AöR

Studio su Lacutamab, Gemcitabina e Oxaliplatino per Linfoma a Cellule T Periferiche Recidivante/Refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gemcitabine
  • Promotore:LYSARC

Asplenia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di strategie vaccinali contro il meningococco B in pazienti con asplenia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Neisseria Meningitidis Group B Fhbp Protein Subfamily A
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio su Carfilzomib, Lenalidomide e Dexamethasone per pazienti con nuova diagnosi di mieloma multiplo non idonei al trapianto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carfilzomib
  • Promotore:Fondazione European Myeloma Network Italy O.N.L.U.S.

Studio sull'efficacia e sicurezza di Mitapivat nei bambini con carenza di piruvato chinasi sottoposti a trasfusioni regolari

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Mitapivat
  • Promotore:Agios Pharmaceuticals Inc.

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema emolinfopoietico».

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