Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XXIII
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Malattie rare
Molecole in studio
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Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici
Lo studio clinico si concentra su diverse malattie del sangue, tra cui la leucemia linfatica cronica (CLL), il linfoma a cellule B di grandi dimensioni (LBCL), il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) e la leucemia linfoblastica acuta (ALL). Queste condizioni coinvolgono il sistema immunitario e possono portare a una crescita anormale delle cellule del sangue. Il trattamento principale in esame è il rapcabtagene autoleucel, noto anche come YTB323, una terapia cellulare avanzata che utilizza cellule T modificate per combattere le cellule tumorali. In alcuni casi, il rapcabtagene autoleucel sarà combinato con ibrutinib, un farmaco che aiuta a bloccare la crescita delle cellule tumorali.
Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l'efficacia del rapcabtagene autoleucel, sia da solo che in combinazione con ibrutinib, in pazienti adulti con queste malattie. La ricerca si svolgerà in due fasi: la Fase I si concentrerà sulla determinazione della dose raccomandata e sulla sicurezza del trattamento, mentre la Fase II valuterà l'attività antitumorale del trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per la risposta al trattamento.
Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per monitorare eventuali cambiamenti nelle loro condizioni. L'obiettivo è determinare se il rapcabtagene autoleucel può migliorare i risultati per i pazienti con queste forme di cancro del sangue, offrendo una nuova opzione terapeutica per coloro che non hanno risposto ad altri trattamenti. Lo studio prevede di concludersi entro il 2028.
Lo studio si svolge in 6 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.
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è una terapia cellulare avanzata utilizzata nel trattamento di alcuni tipi di linfoma e leucemia. Questa terapia prevede la modifica delle cellule del sistema immunitario del paziente per aiutarle a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Viene studiata per la sua sicurezza ed efficacia in diverse condizioni, tra cui il linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario e la leucemia linfoblastica acuta negli adulti.
è un farmaco che agisce bloccando una proteina specifica nelle cellule tumorali, impedendo loro di crescere e moltiplicarsi. Viene utilizzato in combinazione con rapcabtagene autoleucel per trattare la leucemia linfatica cronica e il linfoma linfocitico piccolo, con l'obiettivo di migliorare l'efficacia del trattamento.
È una malattia del sangue e del midollo osseo caratterizzata da un accumulo lento di linfociti B anormali. Questi linfociti possono accumularsi nel sangue, nel midollo osseo e nei linfonodi, causando ingrossamento dei linfonodi, stanchezza e infezioni frequenti. La progressione è generalmente lenta, ma può variare da persona a persona.
È un tipo aggressivo di linfoma non-Hodgkin che colpisce i linfociti B. Si manifesta con la crescita rapida di tumori nei linfonodi, nella milza, nel fegato o in altri organi. I sintomi possono includere febbre, sudorazioni notturne e perdita di peso.
È il tipo più comune di linfoma non-Hodgkin, caratterizzato da una crescita rapida di cellule B anormali. Può presentarsi in qualsiasi parte del corpo, ma spesso inizia nei linfonodi. I sintomi includono gonfiore dei linfonodi, febbre e perdita di peso.
È un tipo di cancro del sangue e del midollo osseo che colpisce i linfociti immaturi, chiamati linfoblasti. La malattia progredisce rapidamente e richiede un trattamento immediato. I sintomi possono includere febbre, stanchezza, pallore e facilità di sanguinamento o lividi.
fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri
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