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Area terapeutica

Patologie del sistema emolinfopoietico – ui.ui_pager.title_page

  • 1 201 studi clinici
  • 458 aperti
  • 364 malattie
  • 27 paesi

Malattie di quest'area

364 malattie con studi, prima le più studiate

Mieloma plasmacellulare164Leucemia mieloide acuta132Leucemia linfocitica cronica77Sindrome mielodisplastica53Linfoma diffuso a grandi cellule B51Leucemia linfocitica acuta43Linfoma follicolare41Mieloma plasmacellulare refrattario41Linfoma a cellule mantellari32Mielofibrosi31Leucemia mieloide cronica29Linfoma linfocitico a piccole cellule B28Trombocitopenia immunologica27Deficit di fattore VIII25Linfoma a cellule B25Malattia a cellule falciformi25Malattia di Hodgkin23Linfoma non-Hodgkin22Malignità ematologica20Linfoma della zona marginale17Emoglobinuria parossistica notturna16Leucemia acuta a cellule B16Linfoma a cellule B refrattario16Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario14+340

Studi clinici: Patologie del sistema emolinfopoietico

1 201 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 201 studi clinici

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio di combinazione di farmaci con Isatuximab per pazienti con nuovo diagnosi di mieloma multiplo e grave compromissione renale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib
  • Promotore:Hellenic Society Of Hematology

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e attività clinica di Belantamab Mafodotin, Lenalidomide e Desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non idonei al trapianto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Belantamab Mafodotin
  • Promotore:Hellenic Society Of Hematology

Policitemia vera+3

Non in reclutamento

Studio su Gandotinib per pazienti con neoplasie mieloproliferative, mielofibrosi, trombocitemia essenziale e policitemia vera

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gandotinib
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio su Lenalidomide, Daratumumab e Desametasone per Mieloma Multiplo in Pazienti Fragili Non Idonei a Terapia ad Alte Dosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Daratumumab
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Lille

Neutropenia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di empagliflozin per il trattamento della neutropenia nei pazienti con glicogenosi tipo Ib

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empagliflozin
  • Promotore:Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di ibrutinib in combinazione con rituximab e CHOP in pazienti non trattati con linfoma diffuso a grandi cellule B di tipo ABC ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Cyclophosphamide
  • Promotore:Fondazione Italiana Linfomi Ets

Linfoma follicolare

Non in reclutamento

Studio su Rituximab e combinazione di farmaci per il Linfoma Follicolare ad alto carico tumorale in pazienti di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bendamustine
  • Promotore:Fondazione Italiana Linfomi Ets

Mieloma plasmacellulare refrattario

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Anitocabtagene Autoleucel in pazienti con mieloma multiplo recidivante/refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib
  • Promotore:Kite Pharma Inc.

Leucemia linfocitica acuta

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di inotuzumab ozogamicin in pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B e malattia minima residua positiva prima del trapianto di cellule staminali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide
  • Promotore:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Emoglobinuria parossistica notturna

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine della terapia combinata con Pozelimab e Cemdisiran in pazienti adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemdisiran
  • Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Emoglobinuria parossistica notturna

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia di Combinazione Pozelimab e Cemdisiran in Pazienti Adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna Non Trattati di Recente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemdisiran
  • Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Mieloma plasmacellulare refrattario

Non in reclutamento

Studio su Iberdomide, Ciclofosfamide e Desametasone per il Mieloma Multiplo Recidivante/Refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexamethasone
  • Promotore:Amsterdam UMC Stichting

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema emolinfopoietico».

Dexamethasone139 studi cliniciRituximab122 studi cliniciVenetoclax114 studi cliniciCyclophosphamide100 studi cliniciLenalidomide98 studi cliniciCytarabine77 studi cliniciDaratumumab74 studi cliniciAzacitidine65 studi cliniciBortezomib64 studi clinici
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