Area terapeutica

Patologie del sistema emolinfopoietico – ui.ui_pager.title_page

1 200 studi clinici
457 aperti
364 malattie
27 paesi

Studi clinici: Patologie del sistema emolinfopoietico

1 200 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 200 studi clinici

Leucemia linfocitica cronica+2

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla Sicurezza di Sonrotoclax e Zanubrutinib in Pazienti Adulti con Leucemia Linfatica Cronica Non Trattata

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zanubrutinib
Promotore:BeOne Medicines AG

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Linfoma a cellule mantellari

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza di Sonrotoclax e Zanubrutinib in pazienti adulti con linfoma mantellare recidivante o refrattario

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zanubrutinib
Promotore:BeOne Medicines AG

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Leucemia mieloide acuta

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'effetto di Ivosidenib e Azacitidina, con o senza Venetoclax, in pazienti adulti con Leucemia Mieloide Acuta (AML) IDH1-mutata non idonei alla chemioterapia intensiva

Farmaco autorizzato

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Azacitidine
Promotore:Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (Hovon) Stichting

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Sindrome mielodisplastica

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di Lisaftoclax e Azacitidina in pazienti adulti con sindrome mielodisplastica ad alto rischio di nuova diagnosi.

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Azacitidine
Promotore:Ascentage Pharma Group Inc.

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Sindrome di Wiskott-Aldrich

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con sindrome di Wiskott-Aldrich trattati con etuvetidigene autotemcel

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Etuvetidigene Autotemcel
Promotore:Fondazione Telethon Ets

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Leucemia acuta a tipo cellulare T+1

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T recidivante/refrattaria trattati con cellule OC-1

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Autologous T-Cells Ex Vivo Modified With A Lentiviral Vector Encoding A Chimeric Antigen Receptor Specific For Cd1A
Promotore:Onechain Immunotherapeutics S.L.

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Leucemia mieloide acuta refrattaria+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza di Eganelisib e Cytarabina in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cytarabine
Promotore:Stelexis Biosciences Inc.

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Leucemia mieloide acuta+2

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di Ivosidenib dopo trapianto per pazienti con leucemia mieloide acuta o neoplasia mielodisplastica ad alto rischio con mutazione IDH1

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ivosidenib
Promotore:Technische Universitaet Dresden

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Mieloma plasmacellulare refrattario

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla terapia con arlocabtagene autoleucel rispetto ai trattamenti standard per adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carfilzomib
Promotore:Celgene Corp.

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Linfoma/leucemia a cellule T dell'adulto refrattario

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su Duvelisib, Gemcitabina o Bendamustina per pazienti con linfoma T follicolare helper recidivante o resistente ai trattamenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:DUVELISIB
Promotore:Secura Bio Limited

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Leucemia linfocitica acuta

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza di MB-CART2219.1 in pazienti adulti e pediatrici con linfoma o leucemia linfoblastica acuta recidivante/refrattaria

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:MB-CART2219.1
Promotore:Universitaetsklinikum Tuebingen AöR

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Anemia+1

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'elritercept per trattare l'anemia trasfusione-dipendente nei pazienti adulti con sindromi mielodisplastiche a rischio molto basso, basso o intermedio

Farmaco in studio

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Elritercept
Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema emolinfopoietico».

Dexamethasone139 studi clinici Rituximab122 studi clinici Venetoclax114 studi clinici Cyclophosphamide100 studi clinici Lenalidomide98 studi clinici Cytarabine77 studi clinici Daratumumab74 studi clinici Azacitidine65 studi clinici Bortezomib64 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie del sistema emolinfopoietico

1 200 studi clinici

Leucemia linfocitica cronica+2

Studio sulla Sicurezza di Sonrotoclax e Zanubrutinib in Pazienti Adulti con Leucemia Linfatica Cronica Non Trattata

Linfoma a cellule mantellari

Studio sull'efficacia e sicurezza di Sonrotoclax e Zanubrutinib in pazienti adulti con linfoma mantellare recidivante o refrattario

Leucemia mieloide acuta

Studio sull'effetto di Ivosidenib e Azacitidina, con o senza Venetoclax, in pazienti adulti con Leucemia Mieloide Acuta (AML) IDH1-mutata non idonei alla chemioterapia intensiva

Sindrome mielodisplastica

Studio sull'efficacia di Lisaftoclax e Azacitidina in pazienti adulti con sindrome mielodisplastica ad alto rischio di nuova diagnosi.

Sindrome di Wiskott-Aldrich

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con sindrome di Wiskott-Aldrich trattati con etuvetidigene autotemcel

Leucemia acuta a tipo cellulare T+1

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T recidivante/refrattaria trattati con cellule OC-1

Leucemia mieloide acuta refrattaria+1

Studio sulla sicurezza di Eganelisib e Cytarabina in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria

Leucemia mieloide acuta+2

Studio sull'uso di Ivosidenib dopo trapianto per pazienti con leucemia mieloide acuta o neoplasia mielodisplastica ad alto rischio con mutazione IDH1

Mieloma plasmacellulare refrattario

Studio sulla terapia con arlocabtagene autoleucel rispetto ai trattamenti standard per adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

Linfoma/leucemia a cellule T dell'adulto refrattario

Studio su Duvelisib, Gemcitabina o Bendamustina per pazienti con linfoma T follicolare helper recidivante o resistente ai trattamenti

Leucemia linfocitica acuta

Studio sulla sicurezza di MB-CART2219.1 in pazienti adulti e pediatrici con linfoma o leucemia linfoblastica acuta recidivante/refrattaria

Anemia+1

Studio sull'elritercept per trattare l'anemia trasfusione-dipendente nei pazienti adulti con sindromi mielodisplastiche a rischio molto basso, basso o intermedio

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