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Studi clinici a Civitanova Marche

4 studi clinici a Civitanova Marche, Italia. Ogni studio figura nel registro UE degli studi clinici e viene aggiornato ogni giorno.

Civitanova Marche in breve
4
studi clinici
  • Non ancora in reclutamento0
  • Studi per bambini0
  • Centri di ricerca0
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Civitanova Marche: 4 studi

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Leucemia mieloide acuta

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine
  • Promotore:Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (Hovon) Stichting

Leucemia mieloide acuta

In reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Busulfan
  • Promotore:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Angioedema ereditario

In reclutamento
Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Deucrictibant
  • Promotore:Pharvaris Netherlands B.V.

Angioedema ereditario da carenza dell'inibitore della C1-esterasi+1

Non in reclutamento
Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:(S)-N-(1-Deutero-1-(3-Chloro-5-Fluoro-2-((2-Methyl-4-(1-Methyl-1H-1,2,4-Triazol-5-Yl)Quinolin-8-Yloxy)Methyl)Phenyl)Ethyl)-2-(Difluoromethoxy)Acetamide
  • Promotore:Pharvaris Netherlands B.V.

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Ricerca clinica a Civitanova Marche

Che cosa dice il registro sulla ricerca nel paese

01 Civitanova Marche
Neoplasie e Leucemia Mieloide Acuta
A Civitanova Marche sono in corso studi clinici nell’area delle neoplasie, con attenzione particolare alla Leucemia Mieloide Acuta (AML). La ricerca mira a valutare nuove opzioni terapeutiche per pazienti adulti con diagnosi recente e con profili clinici complessi, con l’obiettivo di migliorare la risposta al trattamento e gli esiti di sopravvivenza. Approcci innovativi per AML con alterazioni genetiche specifiche Valutazione dell’efficacia di nuove combinazioni terapeutiche Interesse per pazienti non idonei a terapie intensive Questi studi riflettono un forte interesse per la personalizzazione della cura in ematologia oncologica.
Malattie congenite, ereditarie e neonatali
Nel campo delle malattie congenite ed ereditarie, i trial si concentrano sull’Angioedema Ereditario, una patologia rara che richiede strategie di prevenzione affidabili. L’obiettivo principale è verificare la sicurezza e la tollerabilità di trattamenti pensati per ridurre la frequenza degli attacchi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. Studio della prevenzione a lungo termine delle crisi di angioedema ereditario Attenzione alla sicurezza del trattamento Ricerca rivolta ad adulti e adolescenti Questo filone di ricerca è importante per rafforzare la gestione clinica delle malattie rare.
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