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Patologie del sistema emolinfopoietico – ui.ui_pager.title_page

  • 1 201 studi clinici
  • 458 aperti
  • 364 malattie
  • 27 paesi

Malattie di quest'area

364 malattie con studi, prima le più studiate

Mieloma plasmacellulare164Leucemia mieloide acuta132Leucemia linfocitica cronica77Sindrome mielodisplastica53Linfoma diffuso a grandi cellule B51Leucemia linfocitica acuta43Linfoma follicolare41Mieloma plasmacellulare refrattario41Linfoma a cellule mantellari32Mielofibrosi31Leucemia mieloide cronica29Linfoma linfocitico a piccole cellule B28Trombocitopenia immunologica27Deficit di fattore VIII25Linfoma a cellule B25Malattia a cellule falciformi25Malattia di Hodgkin23Linfoma non-Hodgkin22Malignità ematologica20Linfoma della zona marginale17Emoglobinuria parossistica notturna16Leucemia acuta a cellule B16Linfoma a cellule B refrattario16Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario14+340

Studi clinici: Patologie del sistema emolinfopoietico

1 201 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 201 studi clinici

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di Isatuximab, Pomalidomide e Dexamethasone in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carfilzomib
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers

Leucemia linfocitica acuta

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Nivolumab e Tisagenlecleucel in bambini, adolescenti e giovani adulti con Leucemia Linfoblastica Acuta

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Nivolumab
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Macroglobulinemia di Waldenstrom recidivante+1

Non in reclutamento

Studio di Fase 2 sull'Acalabrutinib per Pazienti con Macroglobulinemia di Waldenström

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acalabrutinib
  • Promotore:Acerta Pharma B.V.

Timoma maligno

Non in reclutamento

Studio sull'uso di nivolumab e ipilimumab in pazienti con timoma di tipo B3 e carcinoma timico trattati in precedenza con chemioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ipilimumab
  • Promotore:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Leucemia mieloide cronica

Non in reclutamento

Studio sulla sospensione degli inibitori della tirosina chinasi in pazienti con leucemia mieloide cronica trattati con dasatinib

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bosutinib
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers

Anemia da deficit di piruvato-chinasi

Non in reclutamento

Terapia genica per la carenza di piruvato chinasi: studio sulla sicurezza delle cellule staminali CD34+ autologhe in adulti e bambini con carenza di piruvato chinasi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Busulfan
  • Promotore:Rocket Pharmaceuticals Inc.

Malformazione linfatica

Non in reclutamento

Studio sull'uso di sirolimus topico per malformazioni linfatiche microcistiche linguali in bambini e adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Sirolimus
  • Promotore:Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours

Linfoma a cellule B refrattario

Non in reclutamento

Studio di fase II su Gemcitabina, Oxaliplatino, Rituximab e Tafasitamab per pazienti con linfoma aggressivo.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Oxaliplatin
  • Promotore:Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz KöR

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio di fase 3 su Teclistamab, Talquetamab e Daratumumab per pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non idonei al trapianto di cellule staminali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Daratumumab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Malattia di Erdheim-Chester+3

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Fludeossiglucosio (18F) in pazienti adolescenti con istiocitosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Fludeoxyglucose (18F)
  • Promotore:Instytut Matki I Dziecka

Leucemia mieloide acuta

Non in reclutamento

Studio della combinazione di Annamicina liposomiale e Citarabina come trattamento per pazienti con Leucemia Mieloide Acuta

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Annamycin
  • Promotore:Moleculin Biotech Inc.

Malattia di Erdheim-Chester+3

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Trametinib Dimethyl Sulfoxide nei bambini con istiocitosi refrattaria BRAF negativa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Trametinib Dimethyl Sulfoxide
  • Promotore:Instytut Matki I Dziecka

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema emolinfopoietico».

Dexamethasone139 studi cliniciRituximab122 studi cliniciVenetoclax114 studi cliniciCyclophosphamide100 studi cliniciLenalidomide98 studi cliniciCytarabine77 studi cliniciDaratumumab74 studi cliniciAzacitidine65 studi cliniciBortezomib64 studi clinici
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