Area terapeutica

Patologie renali e urinarie – ui.ui_pager.title_page

578 studi clinici
227 aperti
296 malattie
27 paesi

Studi clinici: Patologie renali e urinarie

578 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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578 studi clinici

Carcinoma a cellule transizionali

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su Pembrolizumab e Ciclofosfamide in pazienti con cancro uroteliale metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cyclophosphamide Monohydrate
Promotore:I.F.O. Istituti Fisioterapici Ospitalieri

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Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza di Alpha1H nei pazienti adulti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo in attesa di chirurgia transuretrale

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Alpha1H
Promotore:Hamlet BioPharma AB

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Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su Eciskafusp Alfa e BCG per pazienti con cancro alla vescica ad alto rischio non responsivo al trattamento con BCG

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:RO7284755
Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

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Carcinoma a cellule transizionali+1

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su Livmoniplimab e Budigalimab rispetto alla chemioterapia in pazienti adulti con carcinoma uroteliale metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Budigalimab
Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

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Cancro della vescica recidivante+1

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sul Trattamento del Cancro alla Vescica Non Muscolo-Invasivo ad Alto Rischio con IMUNO BCG Moreau RJ per Pazienti Adulti

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Biofabri S.L.

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Sindrome nefrosica

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sulla prevenzione delle ricadute della sindrome nefrosica nei bambini: valutazione del levamisolo in combinazione con corticosteroidi come terapia di prima linea

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Levamisole Hydrochloride
Promotore:Amsterdam UMC Stichting

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Glomerulonefrite

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sulla sicurezza della desmopressina per prevenire il sanguinamento dopo biopsia renale in pazienti con glomerulonefrite rara

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:DESMOPRESSIN ACETATE
Promotore:Agencja Badań Medycznych

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Emoglobinuria parossistica notturna

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine della terapia combinata con Pozelimab e Cemdisiran in pazienti adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

Farmaco in studioSenza placebo

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cemdisiran
Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

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Emoglobinuria parossistica notturna

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia di Combinazione Pozelimab e Cemdisiran in Pazienti Adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna Non Trattati di Recente

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cemdisiran
Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

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Cancro della vescica

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'Efficacia di UGN-102 (Mitomicina) per il Cancro alla Vescica Non Muscolo-Invasivo a Basso Grado a Rischio Intermedio di Recidiva

Farmaco in studioSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Mitomycin
Promotore:Urogen Pharma Ltd.

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Carcinoma a cellule transizionali

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su Avelumab e Chemioterapia a Base di Platino nel Carcinoma Uroteliale Avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Avelumab
Promotore:Queen Mary University Of London

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Diabete mellito di tipo 2+2

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio di confronto tra NNC0519-0130 e semaglutide in persone con malattia renale cronica, con o senza diabete di tipo 2, in sovrappeso od obesità

Farmaco autorizzato

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Semaglutide
Promotore:Novo Nordisk A/S

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie renali e urinarie».

Pembrolizumab52 studi clinici Nivolumab36 studi clinici Mycophenolate Mofetil24 studi clinici Dapagliflozin23 studi clinici Cabozantinib22 studi clinici Cisplatin22 studi clinici Ipilimumab21 studi clinici Gemcitabine20 studi clinici Sodium Chloride17 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie renali e urinarie

578 studi clinici

Carcinoma a cellule transizionali

Studio su Pembrolizumab e Ciclofosfamide in pazienti con cancro uroteliale metastatico

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Studio sull'efficacia e sicurezza di Alpha1H nei pazienti adulti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo in attesa di chirurgia transuretrale

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Studio su Eciskafusp Alfa e BCG per pazienti con cancro alla vescica ad alto rischio non responsivo al trattamento con BCG

Carcinoma a cellule transizionali+1

Studio su Livmoniplimab e Budigalimab rispetto alla chemioterapia in pazienti adulti con carcinoma uroteliale metastatico

Cancro della vescica recidivante+1

Studio sul Trattamento del Cancro alla Vescica Non Muscolo-Invasivo ad Alto Rischio con IMUNO BCG Moreau RJ per Pazienti Adulti

Sindrome nefrosica

Studio sulla prevenzione delle ricadute della sindrome nefrosica nei bambini: valutazione del levamisolo in combinazione con corticosteroidi come terapia di prima linea

Glomerulonefrite

Studio sulla sicurezza della desmopressina per prevenire il sanguinamento dopo biopsia renale in pazienti con glomerulonefrite rara

Emoglobinuria parossistica notturna

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine della terapia combinata con Pozelimab e Cemdisiran in pazienti adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

Emoglobinuria parossistica notturna

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia di Combinazione Pozelimab e Cemdisiran in Pazienti Adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna Non Trattati di Recente

Cancro della vescica

Studio sull'Efficacia di UGN-102 (Mitomicina) per il Cancro alla Vescica Non Muscolo-Invasivo a Basso Grado a Rischio Intermedio di Recidiva

Carcinoma a cellule transizionali

Studio su Avelumab e Chemioterapia a Base di Platino nel Carcinoma Uroteliale Avanzato

Diabete mellito di tipo 2+2

Studio di confronto tra NNC0519-0130 e semaglutide in persone con malattia renale cronica, con o senza diabete di tipo 2, in sovrappeso od obesità

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