Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

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Infertilità

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di follitropina delta a dose fissa per la stimolazione ovarica in donne con infertilità sottoposte a inseminazione intrauterina

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Dydrogesterone
Promotore:Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

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Cancro della mammella positivo ai recettori ormonali+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio del patritumab deruxtecan confrontato con la terapia standard in pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico positivo ai recettori ormonali e negativo per HER2

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

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Cancro della mammella+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di inavolisib, letrozolo e ribociclib in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale con mutazione PIK3CA non precedentemente trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Inavolisib
Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

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Cancro della tuba di Falloppio+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla somministrazione di mirvetuximab soravtansine in pazienti con carcinoma ovarico epiteliale, peritoneale primario o delle tube di Falloppio platino-resistente con alta espressione del recettore folato-alfa

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Prednisolone Acetate
Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

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Cancro dell'ovaio

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio del trastuzumab deruxtecan con bevacizumab rispetto al solo bevacizumab come terapia di mantenimento di prima linea nel cancro ovarico HER2-positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Daiichi Sankyo Inc.

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Cancro della mammella triplo negativo

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di sacituzumab tirumotecan da solo o in combinazione con pembrolizumab rispetto alla terapia standard in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico non trattato in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

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Cancro della mammella della donna

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'ottimizzazione personalizzata del dosaggio di tamoxifene dopo il cancro al seno: confronto tra dosi personalizzate (10 mg, 20 mg o 40 mg) e dose standard (20 mg) per valutare l'interruzione del trattamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Tamoxifen
Promotore:Karolinska Institutet

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Sarcoma+4

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio clinico di zanidatamab per pazienti adulti con tumori solidi HER2-positivi o con mutazione HER2

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zanidatamab
Promotore:Unicancer

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella».

Paclitaxel118 studi clinici Carboplatin86 studi clinici Pembrolizumab77 studi clinici Letrozole73 studi clinici Fulvestrant58 studi clinici Docetaxel49 studi clinici Enzalutamide49 studi clinici Exemestane46 studi clinici Anastrozole44 studi clinici

Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella – ui.ui_pager.title_page

Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella

956 studi clinici

Cancro endometriale+2

Studio dell'opevesostat (MK-5684) confrontato con la terapia standard in pazienti con tumori solidi al seno, alle ovaie o all'endometrio

Cancro della mammella della donna+2

Studio sull'uso dell'ossitocina spray nasale per ridurre lo stress psicosociale nelle pazienti sopravvissute al cancro al seno

Neuroblastoma+3

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con neuroblastoma, osteosarcoma, sarcoma di Ewing o cancro al seno avanzato trattati con GD2IL18CART per valutare la sicurezza del trattamento

Cancro della mammella HER2-positivo

Studio sul trattamento guidato da HER2DX per pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in fase iniziale utilizzando una combinazione di farmaci tra cui trastuzumab, pertuzumab e chemioterapia

Infertilità

Studio sull'uso di follitropina delta a dose fissa per la stimolazione ovarica in donne con infertilità sottoposte a inseminazione intrauterina

Cancro della mammella positivo ai recettori ormonali+1

Studio del patritumab deruxtecan confrontato con la terapia standard in pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico positivo ai recettori ormonali e negativo per HER2

Cancro della mammella+1

Studio di inavolisib, letrozolo e ribociclib in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale con mutazione PIK3CA non precedentemente trattati

Cancro della tuba di Falloppio+1

Studio sulla somministrazione di mirvetuximab soravtansine in pazienti con carcinoma ovarico epiteliale, peritoneale primario o delle tube di Falloppio platino-resistente con alta espressione del recettore folato-alfa

Cancro dell'ovaio

Studio del trastuzumab deruxtecan con bevacizumab rispetto al solo bevacizumab come terapia di mantenimento di prima linea nel cancro ovarico HER2-positivo

Cancro della mammella triplo negativo

Studio di sacituzumab tirumotecan da solo o in combinazione con pembrolizumab rispetto alla terapia standard in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico non trattato in precedenza

Cancro della mammella della donna

Studio sull'ottimizzazione personalizzata del dosaggio di tamoxifene dopo il cancro al seno: confronto tra dosi personalizzate (10 mg, 20 mg o 40 mg) e dose standard (20 mg) per valutare l'interruzione del trattamento

Sarcoma+4

Studio clinico di zanidatamab per pazienti adulti con tumori solidi HER2-positivi o con mutazione HER2

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Principi attivi studiati in quest'area

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