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Patologie del sistema nervoso – ui.ui_pager.title_page

  • 1 389 studi clinici
  • 585 aperti
  • 453 malattie
  • 29 paesi

Malattie di quest'area

453 malattie con studi, prima le più studiate

Demenza tipo Alzheimer87Sclerosi multipla59Morbo di Parkinson56Ictus ischemico52Emicrania48Miastenia gravis43Glioblastoma40Sclerosi laterale amiotrofica31Distrofia muscolare di Duchenne28Neuroblastoma26Sclerosi multipla recidivante21Glioma20Sclerosi multipla recidivante-remittente20Narcolessia19Arterite a cellule giganti18Crisi epilettiche parziali18Disturbo cognitivo18Epilessia18Atrofia muscolare spinale17Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica17Anestesia16Emorragia subaracnoidea16Disturbo dello spettro autistico15Insonnia15+429

Studi clinici: Patologie del sistema nervoso

1 389 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 389 studi clinici

Demenza tipo Alzheimer

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Mirodenafil dihydrochloride in pazienti con Alzheimer precoce

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mirodenafil Dihydrochloride
  • Promotore:Aribio Co. Ltd.

Sclerosi multipla+1

Non in reclutamento

Studio sui Livelli di Cellule B nei Neonati Esposti a Ocrelizumab Durante la Gravidanza per Sclerosi Multipla o Sindrome Clinicamente Isolata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ocrelizumab
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sull'effetto di SAR443820 nei pazienti con sclerosi multipla

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Gadobutrol
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del losmapimod nei pazienti con distrofia muscolare facioscapuloumerale (FSHD1)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Losmapimod
  • Promotore:Fulcrum Therapeutics Inc.

Demenza tipo Alzheimer

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di AVP-786 per l'Agitazione nei Pazienti con Demenza di Tipo Alzheimer

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Quinidine Sulfate
  • Promotore:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Crisi epilettiche parziali

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Cenobamate nei Bambini con Crisi Parziali (Focali)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Cenobamate
  • Promotore:Sk Life Science Inc.

Malattia di Gaucher tipo III+1

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di eliglustat con o senza imiglucerase in pazienti pediatrici (da 2 a 18 anni) con malattia di Gaucher di tipo 1 e tipo 3

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Eliglustat Tartrate
  • Promotore:Genzyme Corp.

Atassia telangectasia

Non in reclutamento

Studio sugli effetti neurologici di dexamethasone sodio fosfato in bambini con Atassia Telangiectasia (6-9 anni)

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Dexamethasone Sodium Phosphate
  • Promotore:Quince Therapeutics S.p.A.

Ictus ischemico

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Tirofiban e Acido Acetilsalicilico nei Pazienti con Ictus Ischemico Acuto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
  • Promotore:Fundacion Publica Andaluza Para La Gestion De La Investigacion En Salud De Sevilla

Leucodistrofia metacromatica

Non in reclutamento

Studio clinico sulla terapia genica con atidarsagene autotemcel per pazienti con leucodistrofia metacromatica giovanile avanzata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Atidarsagene Autotemcel
  • Promotore:Orchard Therapeutics (Europe) Limited

Studio sulla terapia genica AT132 per la Miopatia Miotubulare X-Linked (XLMTM) in pazienti affetti

Non in reclutamento
Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Resamirigene Bilparvovec
  • Promotore:Astellas Gene Therapies Inc.

Sindrome neuropsichiatrica pediatrica ad esordio acuto

Non in reclutamento

Studio sulla sindrome neuropsichiatrica ad esordio acuto pediatrico: confronto tra immunoglobulina umana normale e placebo

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin
  • Promotore:Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft mbH

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema nervoso».

Sodium Chloride72 studi cliniciTemozolomide37 studi cliniciOcrelizumab33 studi cliniciRituximab27 studi cliniciCyclophosphamide25 studi cliniciParacetamol24 studi cliniciCarboplatin15 studi cliniciMethylprednisolone15 studi cliniciPrednisolone15 studi clinici
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