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Patologie del sistema nervoso – ui.ui_pager.title_page

  • 1 389 studi clinici
  • 585 aperti
  • 453 malattie
  • 29 paesi

Malattie di quest'area

453 malattie con studi, prima le più studiate

Demenza tipo Alzheimer87Sclerosi multipla59Morbo di Parkinson56Ictus ischemico52Emicrania48Miastenia gravis43Glioblastoma40Sclerosi laterale amiotrofica31Distrofia muscolare di Duchenne28Neuroblastoma26Sclerosi multipla recidivante21Glioma20Sclerosi multipla recidivante-remittente20Narcolessia19Arterite a cellule giganti18Crisi epilettiche parziali18Disturbo cognitivo18Epilessia18Atrofia muscolare spinale17Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica17Anestesia16Emorragia subaracnoidea16Disturbo dello spettro autistico15Insonnia15+429

Studi clinici: Patologie del sistema nervoso

1 389 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 389 studi clinici

Ictus ischemico

Non in reclutamento

Studio sull'uso delle cellule staminali mesenchimali da tessuto adiposo in pazienti con ictus ischemico acuto

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells Expanded
  • Promotore:Fundacion Para La Investigacion Biomedica Del Hospital Universitario La Paz

Sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di fingolimod rispetto a interferone beta-1a nei bambini con sclerosi multipla

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Fingolimod
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Emicrania

Non in reclutamento

Eptinezumab per il Trattamento Preventivo dell'Emicrania Cronica negli Adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Eptinezumab
  • Promotore:H. Lundbeck A/S

Sclerosi laterale amiotrofica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di utreloxastat (PTC857) in pazienti adulti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Utreloxastat
  • Promotore:PTC Therapeutics Inc.

Sindrome del nevo basocellullare

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza del Gel di Patidegib per il Carcinoma Basocellulare nei Pazienti Adulti con Sindrome di Gorlin

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Patidegib Hydrochloride Isopropanolate
  • Promotore:Sol-Gel Technologies Ltd.

Fenilchetonuria

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di Sepiapterina e Sapropterina in pazienti con Fenilchetonuria di età pari o superiore a 2 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:(S)-2-Amino-6-(2-Hydroxypropanoyl)-7,8-Dihydropteridin-4(3H)-One
  • Promotore:PTC Therapeutics Inc.

Atrofia sistemica multipla

Non in reclutamento

Studio sull'uso di emrusolmin per il trattamento dell'Atrofia Multisistemica negli adulti

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Emrusolmin
  • Promotore:Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC

Degenerazione epato-lenticolare

Non in reclutamento

Studio su VTX-801 e cloruro di rame (64Cu) per pazienti adulti con malattia di Wilson

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Adeno-Associated Viral Vector Serotype 3B Encoding Shortened Human Atp7B
  • Promotore:Vivet Therapeutics

Neuroblastoma+4

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di ribociclib in combinazione con temozolomide e topotecan in pazienti pediatrici con neuroblastoma recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Ribociclib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Distrofia miotonica

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di DYNE-101 in pazienti con Distrofia Miotonica di tipo 1: valutazione di dosi multiple crescenti per via endovenosa

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Humanised Igg1 Kappa Fragment Antibody Targeting Tfr1 Conjugated To P125 Oligonucleotide
  • Promotore:Dyne Therapeutics Inc.

Incontinenza+1

Non in reclutamento

Studio sull'interruzione del trattamento con solifenacina e/o mirabegron per l'incontinenza urinaria diurna nei bambini

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Mirabegron
  • Promotore:Region Midtjylland

Sindrome dolorosa regionale complessa

Non in reclutamento

Studio sull'uso di esketamina per il trattamento della sindrome dolorosa regionale complessa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Esketamine Hydrochloride
  • Promotore:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema nervoso».

Sodium Chloride72 studi cliniciTemozolomide37 studi cliniciOcrelizumab33 studi cliniciRituximab27 studi cliniciCyclophosphamide25 studi cliniciParacetamol24 studi cliniciCarboplatin15 studi cliniciMethylprednisolone15 studi cliniciPrednisolone15 studi clinici
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