Bron

Bron

Disturbi Neurologici

Studi innovativi sui disturbi neurologici, con focus su Morbo di Parkinson, Sclerosi Multipla e Miastenia Grave. Le ricerche mirano a valutare nuovi approcci terapeutici e comprendere meglio i meccanismi della malattia.

Espressione del recettore 5-HT4 nel Parkinson
Terapie innovative per la Sclerosi Multipla recidivante
Trattamenti per la Miastenia Grave oculare

Tumori Cerebrali

Ricerche all’avanguardia sul glioblastoma e altri tumori cerebrali. Gli studi includono terapie combinate e approcci innovativi con nanoparticelle per migliorare l’efficacia dei trattamenti.

Terapie combinate per glioblastoma di nuova diagnosi
Trattamenti con nanoparticelle AGuIX
Studi su meningioma ricorrente

Malattie Rare

Studi clinici dedicati a condizioni rare come la Sindrome di Dravet, Sindrome di Alagille e Sindrome di Prader-Willi. Focus sulla sicurezza e l’efficacia di nuovi trattamenti mirati.

Valutazione di LP352 nella Sindrome di Dravet
Studio a lungo termine di Livmarli®
Follow-up nella Sindrome di Prader-Willi

Data di inizio: 2025-02-11

Studio sull’efficacia e la sicurezza di avacopan in combinazione con rituximab o ciclofosfamide in bambini dai 6 ai 17 anni con vasculite ANCA-associata

Reclutamento in corso
1
Questo studio riguarda la vasculite associata ad ANCA, una malattia rara che causa l’infiammazione dei vasi sanguigni nei bambini e negli adolescenti. La vasculite può danneggiare diversi organi del corpo, compresi i reni, i polmoni e altri tessuti. Lo studio valuterà l’efficacia e la sicurezza di un medicinale chiamato avacopan, che può essere somministrato in…
Farmaci indagati:
+1
Data di inizio: 2025-07-31

Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di empasiprubart confrontato con immunoglobulina endovenosa in adulti con neuropatia motoria multifocale

Reclutamento in corso
1
Questo studio clinico esamina il trattamento della Neuropatia Motoria Multifocale, una malattia neurologica rara che colpisce i nervi motori causando debolezza muscolare progressiva. La ricerca confronta l’efficacia di due trattamenti: un nuovo farmaco chiamato empasiprubart e la terapia standard con immunoglobulina endovenosa (IVIg). Lo studio è diviso in due parti e utilizza sia il farmaco…
Farmaci indagati:
- Human Normal Immunoglobulin (Iv)
- Empasiprubart
+13
Data di inizio: 2024-08-01

Studio su ziltivekimab rispetto a placebo per pazienti che hanno avuto un infarto del miocardio acuto

Reclutamento in corso
1
Questo studio riguarda persone che hanno avuto un infarto miocardico acuto di tipo 1, che include sia l’infarto con sopraslivellamento del tratto ST (chiamato STEMI) sia l’infarto senza sopraslivellamento del tratto ST (chiamato NSTEMI). L’infarto miocardico si verifica quando il flusso di sangue al cuore viene bloccato, causando danni al muscolo cardiaco. Durante lo studio…
Farmaci indagati:
- Ziltivekimab
+4
Data di inizio: 2025-11-10

Studio di PF-07248144 in combinazione con fulvestrant in pazienti adulti con carcinoma mammario avanzato o metastatico HR-positivo/HER2-negativo dopo progressione della malattia con terapia a base di inibitori CDK4/6

Reclutamento in corso
1
Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per il carcinoma mammario avanzato o metastatico che è positivo ai recettori ormonali (HR-positivo) e negativo al recettore HER2 (HER2-negativo). Lo studio valuta l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato PF-07248144 in combinazione con fulvestrant in pazienti la cui malattia è progredita dopo una precedente terapia con inibitori CDK4/6.…
Farmaci indagati:
+8
Data di inizio: 2025-10-29

Studio di KarXT e KarX-EC per il trattamento del deterioramento cognitivo in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Reclutamento in corso
1
Questo studio clinico valuta l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento per le persone affette da malattia di Alzheimer da lieve a moderata. Il farmaco in studio, chiamato KarXT in combinazione con KarX-EC, è costituito da due principi attivi: cloruro di trospio e tartrato di xanomelina. Lo scopo principale dello studio è verificare se…
Farmaci indagati:
- Trospium Chloride
- Xanomeline Tartrate
+4
Data di inizio: 2025-10-21

Studio sulla efficacia della fampridina in pazienti con atassia spinocerebellare SCA27B causata da espansione GAA nel gene FGF14

Reclutamento in corso
1
Questo studio clinico esamina un trattamento per pazienti affetti da atassia spinocerebellare, una malattia neurologica ereditaria che colpisce il cervelletto e causa problemi di coordinazione e equilibrio. In particolare, lo studio si concentra su una forma specifica chiamata SCA27B, causata da un’alterazione genetica nel gene FGF14. Il farmaco utilizzato nello studio è la fampridina, che…
Farmaci indagati:
- Fampridine