Promotore

Agencja Badań Medycznych

Polonia ul. Chmielna 69, 00-801 Varsavia, Polonia

Le specializzazioni

Agencja Badań Medycznych conduce studi clinici su malattie come Ipertensione, Insufficienza cardiaca, Cardiomiopatia, Fibrillazione atriale, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Filtri rapidi

28 studi clinici

Sindrome nefrosica

In reclutamento

Studio sull'efficacia dei chetoanaloghi di amminoacidi essenziali nella prevenzione della perdita muscolare nei pazienti con sindrome nefrosica moderata o grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia dei chetoanaloghi di amminoacidi essenziali nella prevenzione della perdita muscolare nei pazienti con sindrome nefrosica moderata o grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Keto-Leucine Calcium
Promotore:Agencja Badań Medycznych

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Sindrome post-COVID-19 acuto

In reclutamento

Studio sulla tianeptina per il trattamento della nebbia mentale post-COVID-19: valutazione dell'efficacia in pazienti con sintomi persistenti

Farmaco autorizzato

Studio sulla tianeptina per il trattamento della nebbia mentale post-COVID-19: valutazione dell'efficacia in pazienti con sintomi persistenti

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Tianeptine Sodium
Promotore:Agencja Badań Medycznych

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Infarto miocardico

In reclutamento

Studio sull'effetto del ferrico carboximaltosio nei pazienti con infarto miocardico recente e carenza di ferro

Farmaco autorizzato

Studio sull'effetto del ferrico carboximaltosio nei pazienti con infarto miocardico recente e carenza di ferro

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sodium Chloride
Promotore:Agencja Badań Medycznych

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Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia della terapia con infliximab, ustekinumab e vedolizumab nei pazienti con malattia di Crohn resistente ai trattamenti standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia della terapia con infliximab, ustekinumab e vedolizumab nei pazienti con malattia di Crohn resistente ai trattamenti standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Infliximab
Promotore:Agencja Badań Medycznych

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sull'efficacia di infliximab, tofacitinib e vedolizumab in pazienti con colite ulcerosa resistente all'induzione

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di infliximab, tofacitinib e vedolizumab in pazienti con colite ulcerosa resistente all'induzione

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Infliximab
Promotore:Agencja Badań Medycznych

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Arterite a cellule giganti

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di etanercept e methotrexate in pazienti con arterite a cellule giganti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza di etanercept e methotrexate in pazienti con arterite a cellule giganti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Etanercept
Promotore:Agencja Badań Medycznych

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Malattia coronarica+1

In reclutamento

Studio per confrontare l'efficacia di acido acetilsalicilico ad alto e basso dosaggio con prasugrel in pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico con almeno due innesti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per confrontare l'efficacia di acido acetilsalicilico ad alto e basso dosaggio con prasugrel in pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico con almeno due innesti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
Promotore:Agencja Badań Medycznych

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Lichen sclerosus+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di clobetasolo, mometasone e tacrolimus per il trattamento del lichen sclerosus vulvare nei bambini.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di clobetasolo, mometasone e tacrolimus per il trattamento del lichen sclerosus vulvare nei bambini.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Mometasone Furoate
Promotore:Agencja Badań Medycznych

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Studio sul trattamento ottimale dell'ipertensione non controllata con combinazione di farmaci: confronto tra olmesartan/amlodipina/idroclorotiazide e perindopril/indapamide/amlodipina in pazienti adulti

Farmaco autorizzato