Area terapeutica

Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione – ui.ui_pager.title_page

140 studi clinici
57 aperti
120 malattie
23 paesi

Studi clinici: Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione

140 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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Filtri rapidi

140 studi clinici

Dolore procedurale

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia del blocco nervoso PECS II con bupivacaina liposomiale e levobupivacaina per il dolore post-operatorio dopo mastectomia

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bupivacaine
Promotore:St Antonius Hospital

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Malattia critica

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'impatto del monitoraggio farmacocinetico di meropenem e combinazione di farmaci antibiotici nei pazienti critici in terapia intensiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cefepime
Promotore:Fundacio Institut De Recerca De L'Hospital De La Santa Creu I Sant Pau

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Vampata di calore

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio del fezolinetant per il trattamento delle vampate di calore in donne con tumore al seno positivo ai recettori ormonali che ricevono terapia endocrina

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Fezolinetant
Promotore:Astellas Pharma Global Development Inc.

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Atassia ereditaria

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di S233107 somministrato intratecalmente in pazienti con atassia spinocerebellare tipo 3

Farmaco in studio

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni
Promotore:Institut De Recherches Internationales Servier IRIS

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Dolore+1

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per confrontare l'assorbimento di celecoxib in sospensione orale rispetto alle capsule di celecoxib in volontari adulti sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Celecoxib
Promotore:Codadose Inc.

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Sindrome da carenza di testosterone+2

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla biodisponibilità, sicurezza e tollerabilità di elinzanetant e elinzanetant besilato nei sintomi vasomotori in volontari sani

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Elinzanetant
Promotore:Bayer AG

Contatta il centro

Dolore

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio di dose singola crescente di MK-4318 per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica in adulti sani con dolore acuto e cronico

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Contatta il centro

Infiammazione

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'assorbimento e l'effetto del cibo di JNJ-77242113 in partecipanti sani per il trattamento di malattie infiammatorie

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Promotore:Janssen Cilag International

Contatta il centro

Sindrome da carenza di testosterone+2

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio randomizzato sulla biodisponibilità di elinzanetant in capsule soft in volontari sani con sintomi vasomotori

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Elinzanetant
Promotore:Bayer AG

Contatta il centro

Dolore

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio di dosi multiple di MK-4318 per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica in adulti sani – progetto preliminare per il trattamento del dolore

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Contatta il centro

Ansia+1

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di biodisponibilità comparativa tra compresse orodispersibili di Oxazepam 50 mg e compresse tradizionali di Oxazepam 50 mg in soggetti sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Oxazepam
Promotore:Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

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Atassia ereditaria

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sulla efficacia della fampridina in pazienti con atassia spinocerebellare SCA27B causata da espansione GAA nel gene FGF14

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Fampridine
Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione».

Sodium Chloride18 studi clinici Paracetamol10 studi clinici Ibuprofen5 studi clinici Lidocaine Hydrochloride5 studi clinici Placebo5 studi clinici Rifampicin5 studi clinici Lidocaine Hydrochloride Monohydrate4 studi clinici Linezolid4 studi clinici Piperacillin4 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione

140 studi clinici

Dolore procedurale

Studio sull'efficacia del blocco nervoso PECS II con bupivacaina liposomiale e levobupivacaina per il dolore post-operatorio dopo mastectomia

Malattia critica

Studio sull'impatto del monitoraggio farmacocinetico di meropenem e combinazione di farmaci antibiotici nei pazienti critici in terapia intensiva

Vampata di calore

Studio del fezolinetant per il trattamento delle vampate di calore in donne con tumore al seno positivo ai recettori ormonali che ricevono terapia endocrina

Atassia ereditaria

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di S233107 somministrato intratecalmente in pazienti con atassia spinocerebellare tipo 3

Dolore+1

Studio per confrontare l'assorbimento di celecoxib in sospensione orale rispetto alle capsule di celecoxib in volontari adulti sani

Sindrome da carenza di testosterone+2

Studio sulla biodisponibilità, sicurezza e tollerabilità di elinzanetant e elinzanetant besilato nei sintomi vasomotori in volontari sani

Dolore

Studio di dose singola crescente di MK-4318 per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica in adulti sani con dolore acuto e cronico

Infiammazione

Studio sull'assorbimento e l'effetto del cibo di JNJ-77242113 in partecipanti sani per il trattamento di malattie infiammatorie

Sindrome da carenza di testosterone+2

Studio randomizzato sulla biodisponibilità di elinzanetant in capsule soft in volontari sani con sintomi vasomotori

Dolore

Studio di dosi multiple di MK-4318 per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica in adulti sani – progetto preliminare per il trattamento del dolore

Ansia+1

Studio di biodisponibilità comparativa tra compresse orodispersibili di Oxazepam 50 mg e compresse tradizionali di Oxazepam 50 mg in soggetti sani

Atassia ereditaria

Studio sulla efficacia della fampridina in pazienti con atassia spinocerebellare SCA27B causata da espansione GAA nel gene FGF14

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Principi attivi studiati in quest'area

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