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Area terapeutica

Patologie del sistema emolinfopoietico – ui.ui_pager.title_page

  • 1 201 studi clinici
  • 458 aperti
  • 364 malattie
  • 27 paesi

Malattie di quest'area

364 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Patologie del sistema emolinfopoietico

1 201 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 201 studi clinici

Studio sull'Interruzione di Nilotinib e Combinazione di Farmaci in Pazienti con Leucemia Mieloide Cronica in Remissione Profonda

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dasatinib
  • Promotore:Masarykova Univerzita

Talassemia beta

Non in reclutamento

Studio sul follow-up a lungo termine per pazienti con beta-talassemia trasfusione-dipendente trattati con betibeglogene autotemcel

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Betibeglogene Autotemcel
  • Promotore:Genetix Biotherapeutics Inc.

Talassemia beta

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Exagamglogene Autotemcel in Pazienti con Beta-Talassemia Dipendente da Trasfusioni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Busulfan
  • Promotore:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Malignità ematologica+1

Non in reclutamento

Studio sull'uso di ICT01 e pembrolizumab in pazienti con cancro avanzato, recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ict01
  • Promotore:Imcheck Therapeutics

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio su Daratumumab, Bortezomib, Ciclofosfamide e Desametasone per il Mieloma Multiplo con Malattia Extramidollare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib
  • Promotore:Emn Trial Office S.r.l. Impresa Sociale

Malattia di Hodgkin+1

Non in reclutamento

Studio su Pembrolizumab per Linfoma di Hodgkin Classico o Linfoma a Grandi Cellule B Primario Mediastinico Recidivante o Refrattario

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Leucemia mieloide acuta+2

Non in reclutamento

Studio di continuazione con sabatolimab per pazienti adulti con MDS a rischio intermedio, alto o molto alto, Leucemia Mieloide Acuta non idonei alla chemioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di OsteoDex nei Pazienti con Mieloma Multiplo Recidivante/Refrattario

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Osteodex
  • Promotore:Dextech Medical AB

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio su Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomide e Desametasone per pazienti con mieloma multiplo ad alto rischio appena diagnosticato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carfilzomib
  • Promotore:University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Studio su copanlisib e combinazione di farmaci per pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide
  • Promotore:Universitaetsklinikum Muenster AöR

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di MB-CART19.1 in pazienti con neoplasie delle cellule B CD19 positive recidivanti o refrattarie

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Autologous T-Cells Transduced With Lentiviral Vector Expressing A Chimeric Antigen Receptor Directed Against Cd19
  • Promotore:Miltenyi Biomedicine GmbH

Leucemia linfocitica acuta

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di Ponatinib e combinazione di farmaci in pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta Ph+

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cytarabine
  • Promotore:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema emolinfopoietico».

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