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Area terapeutica

Disturbi del sistema immunitario – ui.ui_pager.title_page

  • 1 641 studi clinici
  • 555 aperti
  • 290 malattie
  • 28 paesi

Malattie di quest'area

290 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Disturbi del sistema immunitario

1 641 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 641 studi clinici

Congiuntivite allergica+1

Non ancora in reclutamento

Studio del test cutaneo con estratto di Parietaria judaica e combinazione di altri allergeni in pazienti con rinite o rinocongiuntivite e asma lieve‑moderata o senza asma

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Betula Pendula Pollen Extract
  • Promotore:ROXALL Medizin GmbH

Anemia emolitica autoimmune+3

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2 su pazienti con trombocitopenia immune cronica e anemia emolitica autoimmune per valutare sicurezza ed efficacia di CC-97540, cellule CAR‑T CD19‑targeted

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:CC-97540
  • Promotore:Celgene Corp.

Nefropatia da IgA

Non ancora in reclutamento

Studio fase III in pazienti pediatrici (2‑17 anni) con IgA nefropatia primaria per valutare efficacia e sicurezza di atrasentan (EXV811)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Atrasentan Hydrochloride
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Infezione da HIV

Non ancora in reclutamento

Studio clinico su persone con HIV per valutare il controllo virale durante interruzione del trattamento con emtricitabina, tenofovir alafenamide e bictegravir

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Emtricitabine
  • Promotore:Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

Diabete mellito di tipo 1

Non ancora in reclutamento

Studio verapamil hydrochloride su persone con diabete di tipo 1 stadio 1 o 2, età 7‑45 anni

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Verapamil Hydrochloride
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Polmonite da ipersensibilità

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su prednisolone metasulfobenzoato sodico versus placebo in pazienti adulti con pneumopatia ipersensibilità fibrotica non trattata

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisolone Metasulfobenzoate Sodium
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Confronto di due calendari del vaccino herpes zoster in pazienti con sclerosi multipla o neuromyelite ottica spettro trattati con ocrelizumab o rituximab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ocrelizumab
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

Scleroderma sistemico

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II sulla sicurezza ed efficacia di obinutuzumab in pazienti adulti con sclerodermia sistemica diffusa

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Obinutuzumab
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Amiloidosi cardiaca

Non ancora in reclutamento

Studio comparativo della risposta del transtiretina sierica a tafamidis e acoramidis in pazienti con cardiomiopatia amiloidica da transtiretina (ATTR‑CM)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acoramidis
  • Promotore:Medical University Of Vienna

Artrite reumatoide+1

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II per valutare l’imaging con 99mTc‑NTP15‑5 in pazienti con artrite reumatoide o osteoartrosi digitale

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Centre Jean Perrin

Sindrome VEXAS

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato, in doppio cieco, per valutare l’efficacia e la sicurezza di SIR9900 nei pazienti con sindrome VEXAS

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Amiloidosi

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 su adulti con amyloidosi AL appena diagnosticata: valutazione di efficacia e sicurezza di GSK5764227 più combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bortezomib
  • Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Disturbi del sistema immunitario».

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