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Area terapeutica

Disturbi del sistema immunitario – ui.ui_pager.title_page

  • 1 641 studi clinici
  • 555 aperti
  • 290 malattie
  • 28 paesi

Malattie di quest'area

290 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Disturbi del sistema immunitario

1 641 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 641 studi clinici

Asma

Non ancora in reclutamento

Studio a lungo termine sulla sicurezza e tollerabilità di KT-621 in pazienti con asma eosinofilica moderata‑grave non controllata

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Kymera Therapeutics Inc.

Asma

Non ancora in reclutamento

Studio osservazionale su asma: valutazione di caratteristiche, gravità, controllo e risultati nei pazienti con asma trattati con beclometasone dipropionato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Beclometasone Dipropionate
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Sindrome di Sjögren

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 su adulti con sindrome di Sjögren e neuropatia sensomotoria o sensoriale: efficacia e sicurezza di efgartigimod alfa

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa
  • Promotore:Argenx

Studio sull'efficacia di belumosudil rispetto a combinazione di farmaci in pazienti di età ≥12 anni con malattia del trapianto contro l'ospite cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Esofagite eosinofila

Non ancora in reclutamento

Studio in adulti con esofagite eosinofila: dupilumab 300 mg SC ogni 2 settimane è non inferiore a 300 mg SC ogni settimana nel mantenimento della remissione

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab
  • Promotore:Amsterdam UMC Stichting

Pemfigoide

Non ancora in reclutamento

Sicurezza e tollerabilità di lebrikizumab in pazienti adulti con pemfigo bolloso appena diagnosticato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lebrikizumab
  • Promotore:Region Midtjylland

Vitiligine

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2a per valutare sicurezza ed efficacia di ACT-777991 in adulti con vitiligine non segmentata

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Sarcoidosi cardiaca+1

Non ancora in reclutamento

Studio diagnostico con Al[18F]F-NOTA-folate PET in pazienti adulti con sospetta sarcoidosi cardiaca o endocardite infettiva

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Promotore:Turku University Hospital

Trombocitopenia immunologica

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 su adulti con ITP primaria non trattata: romiplostim più prednisolone vs prednisolone solo per valutare efficacia e sicurezza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisolone
  • Promotore:Amgen Inc.

Malattia polmonare interstiziale

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia di prednisone, azithromycin e hydroxychloroquine in pazienti con malattia polmonare interstiziale associata a mutazioni del gene del surfattante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azithromycin
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Asma

Non ancora in reclutamento

Studio su tre dosi di frevecitinib (KN-002) e salbutamolo in pazienti con asma grave non controllata con terapia ICS/LABA a dose media‑alta

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate

Deficit acquisito dell'inibitore C1

Non ancora in reclutamento

Studio aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza del berotralstat nella prevenzione degli attacchi di angioedema acquisito da carenza di C1 inibitore

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Berotralstat
  • Promotore:Policlinico San Donato S.p.A.

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Disturbi del sistema immunitario».

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