Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.
Centro verificato
Milano, Italia
Malattie rare
Molecole in studio
Luoghi
Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici
Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B (DLBCL), un tipo di cancro che colpisce i linfociti B, un tipo di globuli bianchi. Questo studio esamina l'efficacia e la sicurezza di una combinazione di farmaci per i pazienti che non hanno ancora ricevuto trattamenti per questa malattia. I farmaci utilizzati includono ibrutinib, un inibitore della tirosina chinasi di Bruton, e rituximab, un anticorpo monoclonale, insieme a un regime di chemioterapia noto come CHOP. CHOP è composto da ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone.
Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione, quando trattati con questa combinazione di farmaci. I pazienti riceveranno inizialmente il trattamento combinato di ibrutinib e rituximab-CHOP, seguito da una fase di mantenimento con ibrutinib. Questo approccio mira a migliorare i risultati per i pazienti con DLBCL di tipo ABC (Activated-B-Cell), che sono a rischio intermedio-alto o alto secondo un indice chiamato IPI.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso diverse modalità: ibrutinib e prednisone per via orale, mentre rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e vincristina saranno somministrati per via endovenosa o sottocutanea. Lo studio si svolgerà in più centri e seguirà i pazienti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L'obiettivo è migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti con questo tipo di linfoma.
Lo studio si svolge in 4 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.
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Questo farmaco viene utilizzato per trattare alcuni tipi di linfoma e leucemia. Nel contesto di questo studio clinico, ibrutinib viene somministrato in combinazione con altri farmaci per valutare la sua efficacia e sicurezza nei pazienti non trattati con linfoma diffuso a grandi cellule B di tipo attivato (ABC-DLBCL) a rischio intermedio-alto e alto. Dopo la fase iniziale del trattamento, ibrutinib viene continuato come terapia di mantenimento per aiutare a prevenire la progressione della malattia.
Questo è un anticorpo monoclonale che si lega a una proteina specifica sulla superficie delle cellule B, aiutando il sistema immunitario a distruggere queste cellule. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare il linfoma e altre malattie del sistema immunitario. Nel trial, rituximab è parte del regime di trattamento iniziale.
Questo è un regime chemioterapico composto da quattro farmaci: ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone. Questi farmaci lavorano insieme per uccidere le cellule cancerose e ridurre il tumore. Nel contesto dello studio, CHOP viene somministrato insieme a rituximab e ibrutinib per trattare i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B.
È un farmaco somministrato per via orale, utilizzato principalmente per il trattamento di alcuni tipi di linfoma, come il linfoma diffuso a grandi cellule B di tipo attivato (ABC-DLBCL). Attualmente, è oggetto di studi clinici per valutarne l'efficacia e la sicurezza in combinazione con altri farmaci. Ibrutinib agisce bloccando una proteina specifica nelle cellule tumorali, impedendo loro di crescere e moltiplicarsi. Appartiene alla classe dei farmaci inibitori della tirosina chinasi.
Questo farmaco viene somministrato per via endovenosa ed è utilizzato per trattare vari tipi di linfoma, incluso il linfoma diffuso a grandi cellule B. È ampiamente riconosciuto nella letteratura medica e viene spesso usato in combinazione con altri farmaci chemioterapici. Rituximab agisce legandosi a una proteina sulla superficie delle cellule B, aiutando il sistema immunitario a distruggerle. È classificato come un anticorpo monoclonale.
fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri
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