Studi clinici a Brunete

A Brunete, i ricercatori stanno conducendo studi per valutare l'efficacia del rimonabant, un antagonista del recettore CB1, nella riabilitazione dei pazienti colpiti da ictus. Le sperimentazioni mirano a migliorare l'indipendenza funzionale nella fase subacuta e la capacità di camminare nella fase cronica. Valutazione dell'indipendenza funzionale nella fase subacuta Miglioramento della capacità di camminare nella fase cronica Studio dell'effetto del rimonabant come antagonista CB1 Utilizzo del test di camminata di 6 minuti (6MWT) per misurare i risultati Questi progetti offrono nuove opportunità per ottimizzare le terapie post-ictus e potrebbero guidare future linee guida cliniche nella gestione dei pazienti.

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Studi clinici a Brunete

Brunete: 2 studi

Accidente cerebrovascolare

Studio su rimonabant 5 mg ODT per migliorare la capacità di camminare nei pazienti in fase cronica di ictus

Accidente cerebrovascolare

Studio sull’effetto del rimonabant 5 mg ODT sul recupero funzionale nei pazienti con ictus in fase subacuta

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