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Uniwersytecki Dzieciecy Szpital Kliniczny Im. L. Zamenhofa W Bialymstoku samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Centro verificatoinfo

Polonia Ul. Jerzego Waszyngtona 17, 15-274 Białystok, Polonia

  • 18 studi aperti
  • Leucemia linfocitica acuta · Carenza congenita dell'ormone della crescita · Diabete mellito di tipo 1
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Uniwersytecki Dzieciecy Szpital Kliniczny Im. L. Zamenhofa W Bialymstoku samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej (Białystok, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Leucemia linfocitica acuta, Carenza congenita dell'ormone della crescita, Diabete mellito di tipo 1, Epatoblastoma e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Oncologia pediatrica

Presso l’Uniwersytecki Dzieciecy Szpital Kliniczny Im. L. Zamenhofa W Bialymstoku si svolgono studi nell’area delle neoplasie, con particolare attenzione alla leucemia linfoblastica acuta nei lattanti. La ricerca mira a valutare nuove strategie terapeutiche per migliorare gli esiti clinici e la sopravvivenza libera da eventi nei bambini con malattia di recente diagnosi.

  • Studio di trattamenti per la leucemia linfoblastica acuta nei neonati e nei lattanti
  • Valutazione dell’efficacia di nuove opzioni per migliorare il controllo della malattia
  • Focus sul rafforzamento delle prospettive di cura in ematologia oncologica pediatrica

Questa linea di ricerca riflette un interesse clinico per terapie più efficaci e per il miglioramento degli esiti nei pazienti pediatrici più fragili.

Endocrinologia pediatrica

Un secondo filone riguarda le malattie ormonali, in particolare la deficit idiopatico di ormone della crescita. Gli studi sono orientati a verificare la sicurezza a lungo termine di nuovi approcci terapeutici e a comprendere meglio il loro impatto nei bambini seguiti per disturbi della crescita.

  • Ricerca sul deficit di ormone della crescita in età pediatrica
  • Monitoraggio della sicurezza di trattamenti innovativi nel tempo
  • Interesse per il miglioramento della gestione clinica dei disturbi endocrini

Questi studi supportano una pratica clinica più sicura e informata nell’area dell’endocrinologia pediatrica, con attenzione alla crescita e allo sviluppo dei bambini.

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Indirizzo del centro
Ul. Jerzego Waszyngtona 1715-274 BiałystokPolonia
In reclutamento ora
18 studi
Malattie studiate
25
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: BiałystokPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

30 studi clinici

Carcinoma epatocellulare+1

In reclutamento

Studio clinico internazionale sull'epatoblastoma e carcinoma epatocellulare pediatrico con combinazione di farmaci chemioterapici in bambini e adolescenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:The University Of Birmingham

Studio di fase 3 sulla sicurezza e immunogenicità (respiratory syncytial virus, subgroup A, PROTEIN 847A e subgroup B, PROTEIN 847B) in bambini 5‑17 anni a rischio di RSV

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, SUBGROUP A, STABILIZED PREFUSION F PROTEIN 847A
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio di fase 3 sulla sicurezza del vaccino PF-07872412 in combinazione con vaccini pneumococcici multivalenti in neonati sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:PF-07831695
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio sull'uso di atumelnant nei bambini con iperplasia surrenalica congenita classica

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Atumelnant
  • Promotore:Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Diabete mellito

In reclutamento

Studio sul teplizumab per pazienti da 1 a 25 anni con diabete di tipo 1 di stadio 3 diagnosticato di recente

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Teplizumab
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di risankizumab in bambini e adolescenti dai 2 ai 18 anni con colite ulcerosa da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Risankizumab
  • Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Studio sull'efficacia di fosnetupitant/palonosetron per prevenire nausea e vomito da chemioterapia nei bambini con cancro

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Fosaprepitant
  • Promotore:Helsinn Healthcare S.A.

Nefropatia da IgA

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del budesonide e prednisone nei bambini con nefropatia da IgA primaria.

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Budesonide
  • Promotore:Medical University Of Warsaw

Vescica neurogena

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia del vibegron nei bambini con iperattività detrusoriale neurogena (NDO) in cateterismo intermittente pulito (CIC)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vibegron
  • Promotore:Sumitomo Pharma America Inc.

Studio sulla sicurezza ed efficacia della terapia cellulare con linfociti regolatori e rituximab nei bambini con diabete di tipo 1 presintomatico (stadio 1)

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Clemastine Fumarate
  • Promotore:Poltreg S.A.

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ferumoxytol rispetto a ferro saccarato nel trattamento dell'anemia da carenza di ferro in bambini con malattia renale cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ferumoxytol
  • Promotore:Amag Pharmaceuticals Inc.

Epatoblastoma

In reclutamento

Studio clinico su bambini e adolescenti con cancro al fegato: doxorubicina e combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Medical University Of Gdansk
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