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Studio sull'efficacia e sicurezza di risankizumab in bambini e adolescenti dai 2 ai 18 anni con colite ulcerosa da moderata a grave

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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Questo studio clinico si concentra sul trattamento della colite ulcerosa moderata o grave nei bambini e adolescenti tra 2 e 18 anni. La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria cronica che colpisce l'intestino crasso, causando infiammazione e ulcere della parete intestinale. Lo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato risankizumab, che viene somministrato sia tramite iniezione sottocutanea che per infusione endovenosa.

Lo studio prevede diverse fasi di trattamento: una fase iniziale di terapia aperta, seguita da una fase di mantenimento in cui alcuni pazienti riceveranno il risankizumab mentre altri riceveranno un placebo, e infine una fase di estensione a lungo termine. Durante lo studio, i medici monitoreranno come il farmaco agisce nel corpo dei giovani pazienti e quanto è efficace nel controllare i sintomi della malattia.

Il farmaco in studio, noto anche come ABBV-066, viene somministrato attraverso due modalità diverse: come soluzione iniettabile in siringa preriempita per uso sottocutaneo o come soluzione per infusione endovenosa. Lo scopo principale dello studio è valutare come il farmaco viene assorbito e processato dall'organismo dei giovani pazienti e determinare se è efficace nel trattare la colite ulcerosa moderata o grave.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 4 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Fase iniziale - Valutazione di idoneità

    Conferma della diagnosi di colite ulcerosa da almeno 3 mesi

    Verifica della presenza di malattia moderata-grave con un punteggio Mayo modificato tra 5 e 9

    Esecuzione di una colonscopia per confermare la diagnosi

  2. Passaggio 2

    Periodo di induzione - Prime 12 settimane

    Inizio del trattamento con risankizumab

    Somministrazione del farmaco tramite iniezione sottocutanea o infusione endovenosa

    Valutazione della risposta clinica alla settimana 12

  3. Passaggio 3

    Fase di mantenimento - Settimana 12-64

    Per i pazienti che hanno risposto al trattamento iniziale, continuazione della terapia

    Possibile assegnazione casuale a risankizumab o placebo

    Valutazione periodica dei sintomi e della risposta al trattamento

    Possibile interruzione dei corticosteroidi se si ottiene un miglioramento clinico

  4. Passaggio 4

    Valutazione finale - Settimana 64

    Valutazione del raggiungimento della remissione clinica

    Esecuzione di una colonscopia per verificare il miglioramento endoscopico

    Valutazione della capacità di mantenere la remissione senza corticosteroidi

Chi può partecipare allo studio?

11 criteri

  • Età compresa tra i 2 e i 18 anni
  • Diagnosi di colite ulcerosa attiva con un punteggio Mayo modificato (mMS) tra 5 e 9 punti e un sottopunteggio endoscopico tra 2 e 3 (confermato da un lettore centrale)
  • Storia documentata di colite ulcerosa da almeno 3 mesi prima dell'inizio dello studio, confermata da colonscopia durante il periodo di screening
  • Dimostrata intolleranza o risposta inadeguata ad almeno uno dei seguenti farmaci:
    • Aminosalicilati
    • Corticosteroidi orali ad azione locale
    • Steroidi sistemici
    • Immunomodulatori
    • Terapie biologiche
    • Assenza di infezioni attuali, displasia del colon e/o tumori maligni
    • Disponibilità di documentazione dei risultati patologici compatibili con la diagnosi di colite ulcerosa
    • Possono partecipare sia maschi che femmine

Chi non può partecipare allo studio?

12 criteri

  • Pazienti di età inferiore ai 2 anni o superiore ai 18 anni
  • Pazienti che non hanno una diagnosi confermata di colite ulcerosa da moderata a grave
  • Pazienti che hanno partecipato ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
  • Pazienti con infezioni attive gravi, inclusa la tubercolosi
  • Pazienti con storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili
  • Pazienti che hanno ricevuto vaccini vivi nelle 4 settimane precedenti l'inizio dello studio
  • Pazienti con malattie autoimmuni diverse dalla colite ulcerosa
  • Pazienti con gravi problemi al fegato o ai reni
  • Pazienti con tumori maligni negli ultimi 5 anni
  • Donne in gravidanza o allattamento
  • Pazienti che non possono interrompere determinati farmaci che potrebbero interferire con lo studio
  • Pazienti con gravi problemi cardiaci o polmonari
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Dove si svolge lo studio

Dove puoi partecipare a questo studio

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Farmaci in studio

Risankizumab è un farmaco biologico utilizzato per il trattamento della colite ulcerosa moderata o grave. Questo medicinale agisce sul sistema immunitario per ridurre l'infiammazione nell'intestino. Funziona bloccando una proteina chiamata interleuchina-23 (IL-23) che causa l'infiammazione nel corpo. In questo studio, il farmaco viene somministrato a bambini e adolescenti di età compresa tra 2 e 18 anni per valutarne l'efficacia e la sicurezza nel trattamento della colite ulcerosa. Il trattamento viene inizialmente somministrato in modo aperto (dove tutti i pazienti ricevono il farmaco attivo), seguito da una fase di mantenimento in doppio cieco (dove alcuni pazienti potrebbero ricevere il farmaco attivo e altri il placebo), e infine una fase di estensione a lungo termine con somministrazione aperta del farmaco.

Che cosa si sa già del trattamento

Risankizumab - Un farmaco biologico somministrato tramite iniezione sottocutanea, appartenente alla classe degli inibitori dell'interleuchina-23. Questo anticorpo monoclonale è attualmente in fase di sperimentazione clinica per il trattamento della colite ulcerosa moderata-grave nei pazienti pediatrici tra i 2 e i 18 anni. Il meccanismo d'azione si basa sul blocco selettivo dell'interleuchina-23, una proteina coinvolta nei processi infiammatori intestinali, riducendo così l'infiammazione e migliorando i sintomi della malattia. Il farmaco ha già dimostrato efficacia nel trattamento di altre patologie autoimmuni e viene studiato per valutarne la sicurezza e l'efficacia specifica nella popolazione pediatrica con colite ulcerosa.

Malattie studiate

Colite ulcerosa - Una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto, caratterizzata da un'infiammazione continua della mucosa intestinale. La malattia si sviluppa tipicamente nel retto e può estendersi verso l'alto nel colon in modo continuo. I pazienti sperimentano periodi di attività della malattia (riacutizzazioni) alternati a periodi di remissione. L'infiammazione causa ulcerazioni superficiali della mucosa intestinale che possono sanguinare. La malattia può manifestarsi a qualsiasi età, ma più comunemente si presenta nella tarda adolescenza o nella prima età adulta.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 14 ott 2026
Età0-17FasePhase IIINumero dello studio2024-514695-41-00Codice del protocolloM19-751Partecipanti previsti125 personePromotoreAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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