Università degli studi Gabriele D’Annunzio Chieti-Pescara Centro di Studi e tecnologie avanzate

Centro verificatoinfoContatto rapido

Italia Via Luigi Polacchi 11, 66100 Chieti, Italia

23 studi aperti
Diabete mellito di tipo 2 · Dermatite atopica · Obesità
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Università degli studi Gabriele D’Annunzio Chieti-Pescara Centro di Studi e tecnologie avanzate (Chieti, Italia) è specializzato in studi clinici su malattie come Diabete mellito di tipo 2, Dermatite atopica, Obesità, Crisi epilettiche parziali e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Neurologia

Il nostro centro medico è all'avanguardia nella ricerca e nel trattamento delle malattie neurologiche, con un focus particolare sulla ipotensione ortostatica neurogena (nOH) associata a atrofia multisistemica (MSA).

Trattamento dell'ipotensione ortostatica neurogena
Gestione dell'atrofia multisistemica
Innovazioni terapeutiche in neurologia

Attraverso studi clinici avanzati, il centro contribuisce significativamente al miglioramento delle terapie per i pazienti affetti da queste condizioni, esplorando l'efficacia e la durata di nuovi trattamenti come l'ampreloxetina.

Clinical Trials Concierge

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Indirizzo del centro

Via Luigi Polacchi 1166100 ChietiItalia

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In reclutamento ora: 23 studi
Malattie studiate: 50
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Chieti Italia

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74 studi clinici

Obesità+2

In reclutamento

Zenagamtide riduce il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Zenagamtide riduce il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Zenagamtide
Promotore:Novo Nordisk A/S

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Sclerosi multipla primaria progressiva

In reclutamento

Orelabrutinib nella sclerosi multipla primaria progressiva in pazienti con sclerosi multipla primaria progressiva

Farmaco in studio

Orelabrutinib nella sclerosi multipla primaria progressiva in pazienti con sclerosi multipla primaria progressiva

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Orelabrutinib
Promotore:Zenas Biopharma (USA) LLC

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Agitazione+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di dextrometorfano e deramciclane nel trattamento dell'agitazione nelle persone con demenza di Alzheimer

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di dextrometorfano e deramciclane nel trattamento dell'agitazione nelle persone con demenza di Alzheimer

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Deramciclane
Promotore:Exciva GmbH

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Sclerosi multipla secondaria progressiva

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del remibrutinib in pazienti con sclerosi multipla progressiva secondaria

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza del remibrutinib in pazienti con sclerosi multipla progressiva secondaria

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Remibrutinib
Promotore:Novartis Pharma AG

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Psoriasi

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di deucravacitinib rispetto a ustekinumab in pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza a lungo termine di deucravacitinib rispetto a ustekinumab in pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Deucravacitinib
Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

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Crisi epilettiche parziali

In reclutamento

Studio sulla sicurezza di BHV-7000 in adulti con epilessia focale a esordio refrattario

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza di BHV-7000 in adulti con epilessia focale a esordio refrattario

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:BHV-7000
Promotore:Biohaven Therapeutics Ltd.

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Obesità

In reclutamento

Studio a lungo termine sull’efficacia, sicurezza e tollerabilità di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2

Farmaco in studio

Studio a lungo termine sull’efficacia, sicurezza e tollerabilità di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
Promotore:Amgen Inc.

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Obesità+1

In reclutamento

Studio fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di PF-08653944 mensile in adulti con sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Studio fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di PF-08653944 mensile in adulti con sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Berobenatide
Promotore:Pfizer Inc.

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Depressione

In reclutamento

Studio di fase IIa su adulti con depressione resistente al trattamento: sicurezza e effetti di trazodone e psilocibina

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase IIa su adulti con depressione resistente al trattamento: sicurezza e effetti di trazodone e psilocibina

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Trazodone hydrochloride
Promotore:Universita' Degli Studi G. D'Annunzio Di Chieti

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Idrosadenite

In reclutamento

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 2, per valutare efficacia e sicurezza di SAR445399 rispetto al placebo in adulti con idrosadenite suppurativa moderata‑severa

Farmaco in studio

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 2, per valutare efficacia e sicurezza di SAR445399 rispetto al placebo in adulti con idrosadenite suppurativa moderata‑severa

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:SAR445399
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

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Sclerosi multipla

In reclutamento

Studio su RO7268489 con ocrelizumab per adulti con sclerosi multipla progressiva

Farmaco autorizzato

Studio su RO7268489 con ocrelizumab per adulti con sclerosi multipla progressiva

Farmaco autorizzato

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Ocrelizumab
Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

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Crisi tonico-clonica generalizzata+1

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di vormatrigine in pazienti adulti con crisi epilettiche focali o generalizzate tonico-cloniche primarie

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di vormatrigine in pazienti adulti con crisi epilettiche focali o generalizzate tonico-cloniche primarie

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Vormatrigine
Promotore:Praxis Precision Medicines Inc.

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