Hospital Universitari General De Catalunya

Centro di ricerca

Spagna Calle Pedro I Pons 1, 08195 Barcellona, Spagna

3 studi aperti
Cancro della mammella · Cancro della mammella HER2-positivo · Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Hospital Universitari General De Catalunya (Barcellona, Spagna) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro della mammella, Cancro della mammella HER2-positivo, Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo, Cancro della mammella positivo ai recettori ormonali e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro

Calle Pedro I Pons 108195 BarcellonaSpagna

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In reclutamento ora: 3 studi
Malattie studiate: 12

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Studi in corso

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12 studi clinici

Cancro della mammella+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) in pazienti con cancro al seno HER2/neu positivo ad alto rischio di recidiva dopo terapia con trastuzumab

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) in pazienti con cancro al seno HER2/neu positivo ad alto rischio di recidiva dopo terapia con trastuzumab

Farmaco in studio

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sargramostim
Promotore:Greenwich LifeSciences Inc.

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Morbo di Parkinson

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di ACI-7104.056 nei pazienti con Parkinson in fase iniziale

Farmaco autorizzato

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di ACI-7104.056 nei pazienti con Parkinson in fase iniziale

Farmaco autorizzato

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ioflupane (123I)
Promotore:AC Immune S.A.

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Cancro della mammella positivo ai recettori ormonali

In reclutamento

Studio sugli effetti di elacestrant e triptorelina nel cancro al seno luminale in donne premenopausali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sugli effetti di elacestrant e triptorelina nel cancro al seno luminale in donne premenopausali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Tamoxifen Citrate
Promotore:Solti Group

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Cancro della mammella

Non ancora in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Imlunestrant rispetto alla Terapia Endocrina Standard in Pazienti con Tumore al Seno Precoce a Rischio di Recidiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'Efficacia di Imlunestrant rispetto alla Terapia Endocrina Standard in Pazienti con Tumore al Seno Precoce a Rischio di Recidiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Anastrozole
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Clesrovimab e Palivizumab nei Bambini a Rischio di Infezione Grave da Virus Respiratorio Sinciziale (RSV)

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Clesrovimab e Palivizumab nei Bambini a Rischio di Infezione Grave da Virus Respiratorio Sinciziale (RSV)

Farmaco autorizzato

Spagna

Partecipanti:0–17 anni · Volontari sani
Principi attivi:Clesrovimab
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

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Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

Non in reclutamento

Studio su patritumab deruxtecan con o senza terapia endocrina per pazienti con carcinoma mammario HR+/HER2-negativo ad alto rischio non trattati in precedenza

Farmaco in studioSenza placebo

Studio su patritumab deruxtecan con o senza terapia endocrina per pazienti con carcinoma mammario HR+/HER2-negativo ad alto rischio non trattati in precedenza

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Patritumab Deruxtecan
Promotore:Solti Group

Contatta il centro

Demenza tipo Alzheimer

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di ABBV-552 in pazienti di età 50-90 anni con malattia di Alzheimer lieve

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza di ABBV-552 in pazienti di età 50-90 anni con malattia di Alzheimer lieve

Farmaco in studio

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:(4R)-1-[(5-Chloro-1H-1,2,4-Triazol-1-Yl)Methyl]-4-(3,4,5-Trifluorophenyl)-2-Pyrrolidinone
Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

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Degenerazione maculare secca legata all'età

Non in reclutamento

Studio sull'uso di JNJ-81201887 per il trattamento dell'atrofia geografica nei pazienti con degenerazione maculare senile

Farmaco autorizzato

Studio sull'uso di JNJ-81201887 per il trattamento dell'atrofia geografica nei pazienti con degenerazione maculare senile

Farmaco autorizzato

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Prednisone
Promotore:Janssen Cilag International

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Malattia di Alzheimer familiare a esordio precoce

Non in reclutamento

Studio sull'Alzheimer precoce: valutazione di ABBV-916 e MK-6240

Farmaco in studio

Studio sull'Alzheimer precoce: valutazione di ABBV-916 e MK-6240

Farmaco in studio

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Florquinitau (18F)
Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

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Edema retinico diabetico

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di OXU-001 per l'Edema Maculare Diabetico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di OXU-001 per l'Edema Maculare Diabetico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dexamethasone
Promotore:Oxular IE Limited

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Edema maculare+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di aflibercept in pazienti con edema maculare secondario a occlusione venosa retinica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza di aflibercept in pazienti con edema maculare secondario a occlusione venosa retinica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Aflibercept
Promotore:Bayer AG

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Tumore maligno

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di REGN7075 in combinazione con cemiplimab per pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza ed efficacia di REGN7075 in combinazione con cemiplimab per pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

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