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Groupement Des Hopitaux De L'Institut Catholique De Lille

Centro di ricerca

Francia Boulevard De Belfort, P. O. Box 387, 59020 Lilla, Francia

  • 15 studi aperti
  • Linfoma diffuso a grandi cellule B · Mieloma plasmacellulare · Sclerosi multipla
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Groupement Des Hopitaux De L'Institut Catholique De Lille (Lilla, Francia) è specializzato in studi clinici su malattie come Linfoma diffuso a grandi cellule B, Mieloma plasmacellulare, Sclerosi multipla, Linfoma a cellule mantellari e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Boulevard De Belfort, P. O. Box 38759020 LillaFrancia
In reclutamento ora
15 studi
Malattie studiate
34

Altri centri: LillaFrancia

In reclutamento ora

Studi in corso

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Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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47 studi clinici

Studio di fase 3 su pazienti treatment‑naïve con linfoma a cellule del mantello: orelabrutinib più bendamustina e rituximab vs bendamustina e rituximab

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rituximab

Studio sull'efficacia e la sicurezza del remibrutinib in pazienti con sclerosi multipla progressiva secondaria

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Alopecia areata

In reclutamento

Studio a lungo termine per valutare la sicurezza e l'efficacia di ritlecitinib in pazienti pediatrici con alopecia areata severa

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di remibrutinib dopo il passaggio da ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ocrelizumab
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Studio con bleximenib, venetoclax e azacitidina per pazienti con leucemia mieloide acuta appena diagnosticata non idonei alla chemioterapia intensiva

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine
  • Promotore:Janssen Cilag International

Studio su Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente: confronto tra ofatumumab e strategia di de-escalation con combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dimethyl Fumarate
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier

Studio sull'efficacia di venetoclax, obinutuzumab e pirtobrutinib in pazienti con leucemia linfatica cronica non trattata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Obinutuzumab
  • Promotore:University Of Cologne

Studio su Rifabutina e Rifampicina per infezione articolare protesica da stafilococco in adulti trattati con strategia DAIR

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rifabutin
  • Promotore:Centre Hospitalier De Tourcoing

Studio su daratumumab, lenalidomide e dexamethasone per il mieloma multiplo recidivante nei pazienti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Daratumumab
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Studio sull'impatto fisico della sclerosi multipla e accesso continuo a ocrelizumab per pazienti già coinvolti in studi precedenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ocrelizumab
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Studio sull'uso di dexamethasone per il mieloma multiplo avanzato recidivante/refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexamethasone
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Sclerosi multipla

In reclutamento

Studio sul Ritiro delle Terapie Modificanti la Malattia in Pazienti con Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente Inattiva di 55 Anni e Oltre

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dimethyl Fumarate
  • Promotore:Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
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