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Studio sull'efficacia di venetoclax, obinutuzumab e pirtobrutinib in pazienti con leucemia linfatica cronica non trattata

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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Questo studio clinico si concentra su due malattie del sangue: la leucemia linfatica cronica (CLL) e il linfoma linfocitico piccolo (SLL). Queste condizioni coinvolgono un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti, che si accumulano nel sangue, nel midollo osseo e nei linfonodi. Lo studio esamina l'efficacia di diversi trattamenti per queste malattie, utilizzando i farmaci venetoclax, noto anche con il codice ABT-199, Obinutuzumab e pirtobrutinib. Venetoclax è una compressa rivestita da assumere per via orale, mentre obinutuzumab è una soluzione per infusione somministrata per via endovenosa.

Lo scopo dello studio è confrontare l'efficacia di diversi regimi di trattamento per migliorare i risultati nei pazienti con CLL o SLL non trattati in precedenza. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere combinazioni di questi farmaci per periodi di tempo prestabiliti o basati sulla misurazione della malattia residua. La durata del trattamento varia da 12 a 15 cicli, a seconda del gruppo di trattamento. Alcuni pazienti riceveranno un trattamento guidato dalla misurazione della malattia residua, che aiuta a determinare la durata ottimale del trattamento per ciascun individuo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sopravvivenza senza progressione della malattia, che è il tempo durante il quale la malattia non peggiora. Saranno anche osservati altri aspetti come la risposta complessiva al trattamento, la durata della risposta e la sicurezza dei farmaci. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come personalizzare il trattamento per migliorare i risultati per i pazienti con CLL o SLL.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 5 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio del trattamento

    Dopo l'iscrizione allo studio, inizia il trattamento con i farmaci assegnati. I farmaci utilizzati sono venetoclax, obinutuzumab e pirtobrutinib.

    Il venetoclax viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite con film. La durata del trattamento varia a seconda del gruppo di studio a cui si è assegnati.

  2. Passaggio 2

    Somministrazione di obinutuzumab

    Se assegnati al gruppo che riceve obinutuzumab, questo farmaco viene somministrato per via endovenosa come soluzione per infusione.

    Il trattamento con obinutuzumab dura 12 cicli.

  3. Passaggio 3

    Somministrazione di pirtobrutinib

    Se assegnati al gruppo che riceve pirtobrutinib, questo farmaco viene somministrato per via orale.

    Il trattamento con pirtobrutinib dura 15 cicli o è guidato dalla misurazione della malattia residua minima (MRD).

  4. Passaggio 4

    Monitoraggio e valutazione

    Durante il trattamento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

    La valutazione della malattia residua minima (MRD) viene effettuata per determinare l'efficacia del trattamento e, in alcuni casi, per guidare la durata del trattamento.

  5. Passaggio 5

    Fine del trattamento e restaging

    Al termine del trattamento, viene effettuata una valutazione finale per determinare la risposta complessiva e la presenza di malattia residua.

    Questa valutazione avviene 3 mesi dopo la fine del trattamento, a meno che non si verifichi una progressione della malattia prima di questo momento.

Chi può partecipare allo studio?

9 criteri

  • Devi avere una diagnosi documentata di leucemia linfatica cronica (CLL) o linfoma linfocitico piccolo (SLL) che richiede trattamento.
  • Devi avere una funzione del midollo osseo adeguata, con un numero sufficiente di cellule del sangue come i neutrofili, l'emoglobina e le piastrine.
  • Devi avere una funzione renale adeguata, con una clearance della creatinina di almeno 30 ml/min. La clearance della creatinina è una misura di quanto bene i tuoi reni stanno funzionando.
  • Devi avere una funzione epatica adeguata, con livelli di bilirubina, AST e ALT entro limiti accettabili. La bilirubina, AST e ALT sono sostanze che si misurano nel sangue per valutare la salute del fegato.
  • Devi avere test sierologici negativi per l'epatite B e C e per l'HIV. Questo significa che non devi avere queste infezioni virali.
  • Devi avere almeno 18 anni di età.
  • Devi avere uno stato di salute generale che ti permetta di svolgere attività quotidiane normali o quasi normali, secondo l'indice di performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
  • Devi avere un'aspettativa di vita di almeno 6 mesi.
  • Devi essere in grado e disposto a fornire il consenso informato scritto e a seguire il programma delle visite dello studio e altri requisiti del protocollo.

Chi non può partecipare allo studio?

10 criteri

  • Non puoi partecipare se hai un'altra malattia grave oltre alla leucemia linfatica cronica (CLL) o al linfoma linfocitico piccolo (SLL).
  • Non puoi partecipare se hai avuto un'altra forma di cancro negli ultimi 5 anni, a meno che non sia stato un tipo di cancro della pelle che non è pericoloso.
  • Non puoi partecipare se hai un'infezione attiva che richiede un trattamento.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia del cuore non controllata.
  • Non puoi partecipare se hai avuto un infarto negli ultimi 6 mesi.
  • Non puoi partecipare se hai problemi ai reni o al fegato che sono gravi.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia autoimmune attiva, che è una condizione in cui il sistema immunitario attacca il corpo stesso.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
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Dove si svolge lo studio

Dove puoi partecipare a questo studio

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Farmaci in studio

  • Venetoclax

    è un farmaco utilizzato per trattare la leucemia linfatica cronica (CLL) e il linfoma linfocitico piccolo (SLL). Funziona bloccando una proteina specifica nelle cellule cancerose, che aiuta a fermare la loro crescita e a indurre la morte delle cellule maligne. Questo farmaco è parte di un trattamento a durata fissa o guidato dalla malattia residua minima (MRD) per migliorare i risultati nei pazienti.

  • Obinutuzumab

    è un tipo di terapia chiamata anticorpo monoclonale. Viene utilizzato per trattare la leucemia linfatica cronica (CLL) e funziona attaccandosi a una proteina sulla superficie delle cellule cancerose, aiutando il sistema immunitario del corpo a riconoscerle e distruggerle. In questo studio, viene usato in combinazione con venetoclax per un trattamento a durata fissa.

  • Pirtobrutinib

    è un farmaco sperimentale che viene studiato per il trattamento della leucemia linfatica cronica (CLL) e del linfoma linfocitico piccolo (SLL). Agisce bloccando un enzima che le cellule cancerose usano per crescere e sopravvivere. In questo studio, viene combinato con venetoclax sia in un trattamento a durata fissa che in uno guidato dalla malattia residua minima (MRD) per valutare la sua efficacia nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia.

Che cosa si sa già del trattamento

  • Venetoclax

    Venetoclax è un farmaco somministrato per via orale, utilizzato principalmente per trattare la leucemia linfatica cronica (CLL) e il linfoma linfocitico piccolo (SLL). Attualmente, è oggetto di studi clinici per valutare la sua efficacia in combinazione con altri farmaci. Il suo meccanismo d'azione si basa sull'inibizione di una proteina chiamata BCL-2, che aiuta le cellule tumorali a sopravvivere; bloccando questa proteina, venetoclax induce la morte delle cellule cancerose. Appartiene alla classe farmacologica degli inibitori di BCL-2.

  • Obinutuzumab

    Obinutuzumab è un anticorpo monoclonale somministrato per via endovenosa, utilizzato nel trattamento della leucemia linfatica cronica (CLL) e del linfoma linfocitico piccolo (SLL). È attualmente in fase di studio in combinazione con venetoclax per migliorare i risultati terapeutici. Agisce legandosi a una proteina sulla superficie delle cellule tumorali, chiamata CD20, e aiuta il sistema immunitario a distruggere queste cellule. È classificato come anticorpo monoclonale anti-CD20.

  • Pirtobrutinib

    Pirtobrutinib è un farmaco somministrato per via orale, in fase di sperimentazione per il trattamento della leucemia linfatica cronica (CLL) e del linfoma linfocitico piccolo (SLL). Funziona bloccando una proteina chiamata BTK, che è coinvolta nella crescita e sopravvivenza delle cellule tumorali. Inibendo questa proteina, pirtobrutinib aiuta a fermare la proliferazione delle cellule cancerose. Appartiene alla classe degli inibitori della tirosina chinasi di Bruton (BTK).

Malattie studiate

  • Leucemia linfatica cronica (LLC)

    La leucemia linfatica cronica è un tipo di cancro che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Si sviluppa lentamente e spesso non presenta sintomi nelle fasi iniziali. Con il tempo, le cellule cancerose si accumulano nel sangue e nel midollo osseo, interferendo con la produzione di cellule sane. Questo accumulo può portare a ingrossamento dei linfonodi, del fegato o della milza. I pazienti possono sperimentare affaticamento, perdita di peso e infezioni frequenti. La progressione della malattia varia da persona a persona.

  • Linfoma linfocitico a piccole cellule (SLL)

    Il linfoma linfocitico a piccole cellule è un tipo di linfoma non-Hodgkin che colpisce i linfociti B. Si manifesta principalmente nei linfonodi, ma può anche interessare il midollo osseo e altri organi. La malattia progredisce lentamente e può non causare sintomi evidenti per un lungo periodo. Quando i sintomi si manifestano, possono includere linfonodi ingrossati, febbre, sudorazioni notturne e perdita di peso. La malattia è simile alla leucemia linfatica cronica, ma si distingue per la localizzazione delle cellule cancerose. La progressione può variare notevolmente tra i pazienti.

Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 3 nov 2026
Etàda 18 anni in suFaseFase IIINumero dello studio2023-510294-34-00Codice del protocolloCLL18/MOIRAIPartecipanti previsti813 personePromotoreUniversity Of Cologne

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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